کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
10966581 1102783 2014 10 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The delicate balance in genetically engineering live vaccines
ترجمه فارسی عنوان
تعادل ظریف در واکسن های زنده مهندسی ژنتیک
ترجمه چکیده
توسعه واکسن معاصر کمتر بر روی روش های تجربی ساخت واکسن تأکید دارد و در حال حاضر یک مجموعه قدرتمند از استراتژی های دقیق مهندسی برای ساخت واکسن زنده ایمونوژن استفاده می کند. در این بررسی، ما تکنیک های مختلف مهندسی مورد استفاده برای ایجاد واکسن های کاهش یافته را مورد بررسی قرار خواهیم داد، با تاکید بر پیشرفت های اخیر و بینش. ما بیشتر در مورد سازگاری سویه های آسیب پذیر برای ایجاد سیستم های چند واکنش واکسن برای واکسیناسیون علیه پاتوژن های متعدد غیر مرتبط بررسی خواهیم کرد. این واکسن های حامل برای ارائه سطوح کافی از آنتی ژن های محافظ به مکان های تزریقی لنفوئیدی جهت تولید ایمنی اختصاصی و خارجی آنتیژن اختصاصی طراحی شده اند. اگر چه بسیاری از این فن آوری ها در ابتدا برای استفاده در واکسن های سالمونلا طراحی شده بودند، استفاده از منطق اساسی این روش ها به توسعه واکسن های دیگر ضد التهابی گسترش یافت. یک موضوع اصلی که بحث های ما را در بر می گیرد، تأکید می کند که موفقیت نهایی یک واکسن مهندسی شده در دستیابی به تعادل مناسب بین ضعف و ایمنی زیستی است. دستیابی به این تعادل موجب جلوگیری از واکنش های التهابی بیش از حد خواهد شد که منجر به واکنش پذیری غیر قابل قبول می شود، اما متابولیسم کافی برای فعال سازی واکسن زنده برای رسیدن به سایت های جذب کننده بافت های عمیق و ایجاد ایمنی حفاظتی را حفظ خواهد کرد. وسعت نمونه هایی که در اینجا ارائه می شود، به وضوح نشان می دهد که مهندسی ژنتیک به طور بالقوه برای توسعه واکسن به سرعت در حال پیشرفت است تا برنامه های جدید و درمان هایی که واکسن ها را در سلامت عمومی به طور قابل توجهی گسترش می دهد.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری ایمنی شناسی و میکروب شناسی ایمونولوژی
چکیده انگلیسی
Contemporary vaccine development relies less on empirical methods of vaccine construction, and now employs a powerful array of precise engineering strategies to construct immunogenic live vaccines. In this review, we will survey various engineering techniques used to create attenuated vaccines, with an emphasis on recent advances and insights. We will further explore the adaptation of attenuated strains to create multivalent vaccine platforms for immunization against multiple unrelated pathogens. These carrier vaccines are engineered to deliver sufficient levels of protective antigens to appropriate lymphoid inductive sites to elicit both carrier-specific and foreign antigen-specific immunity. Although many of these technologies were originally developed for use in Salmonella vaccines, application of the essential logic of these approaches will be extended to development of other enteric vaccines where possible. A central theme driving our discussion will stress that the ultimate success of an engineered vaccine rests on achieving the proper balance between attenuation and immunogenicity. Achieving this balance will avoid over-activation of inflammatory responses, which results in unacceptable reactogenicity, but will retain sufficient metabolic fitness to enable the live vaccine to reach deep tissue inductive sites and trigger protective immunity. The breadth of examples presented herein will clearly demonstrate that genetic engineering offers the potential for rapidly propelling vaccine development forward into novel applications and therapies which will significantly expand the role of vaccines in public health.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Vaccine - Volume 32, Issue 35, 31 July 2014, Pages 4376-4385
نویسندگان
, ,