کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1912001 | 1046854 | 2006 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Glutathione-peroxidase-1 null muscle progenitor cells are globally defective
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
DAPIphenyl-N-tert-butylnitroneMyotubePBNCM-H2DCFDAGPx1bHLHMnSODECLPFACuZnSODFGFNACGSHPBSCPTDMEMGFP4′-6-diamidino-2-phenylindole - 4'-6-diamidino-2-phenylindoleDulbecco's modified Eagle Medium - Eagle Medium اصلاح شده DulbeccoN-acetylcysteine - N-استیل سیستئینROS - ROSCPR - احیای قلبی ریویbasic helix-loop-helix - اسلحه پایه حلقه ایBrdU - بروموداکسی اوریدینbromodeoxyuridine - برومودسوویریدینTUNEL - تونلMyosin heavy chain - زنجیره سنگین میوزینmanganese superoxide dismutase - سوپر اکسید دیسموتاز منگنزcopper zinc superoxide dismutase - سوکسوید دیسموتاز روی مسSkeletal muscle - عضله اسکلتیfibroblast growth factor - فاکتور رشد فیبروبلاستMHC - مجموعه سازگاری بافتی اصلیPhosphate-buffered saline - محلول نمک فسفات با خاصیت بافریMyoblast - میوبلاستpolymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمرازPCR - واکنش زنجیرهٔ پلیمرازparaformaldehyde - پارافرمالدهیدDifferentiation potential - پتانسیل تمایزPeroxide - پراکسیدgreen fluorescent protein - پروتئین فلورسنت سبزGlutathione - گلوتاتیونglutathione peroxidase-1 - گلوتاتیون پراکسیداز-1Reactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژن
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Mice lacking glutathione peroxidase-1 (Gpx1) have decreased resistance to systemically administered oxidants as well as infections, and sustain increased damage after ischemia-reperfusion injuries. However, stem or progenitor cell function in these animals has not been studied. We characterized patterns of proliferation, apoptosis, and differentiation of primary muscle progenitor cells (myoblasts) from Gpx1â/â mice. Myoblasts are the transit amplifying compartment of skeletal muscle. All aspects of myoblast biology are negatively affected by deletion of Gpx1. In particular, passaged, proliferating Gpx1â/â myoblasts, when induced to differentiate into fused multinucleated myotubes, show significant impairment, and form only a few immature myotubes. This defect occurs despite increased expression of the core regulators of muscle differentiation, the myogenic basic helix-loop-helix (bHLH) transcription factors, in the Gpx1â/â myoblasts. Furthermore, Gpx1â/â myoblasts exhibited decreased proliferation and increased apoptosis compared to wild-type cells. In vivo, muscle fiber areas are decreased in Gpx1â/â vs wild-type mice. These data suggest that Gpx1 is important for adult muscle progenitor cell function at many levels, is necessary for integrity of muscle differentiation, and that quiescent resident stem cell populations may be particularly vulnerable to peroxide-mediated damage.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Free Radical Biology and Medicine - Volume 41, Issue 7, 1 October 2006, Pages 1174-1184
Journal: Free Radical Biology and Medicine - Volume 41, Issue 7, 1 October 2006, Pages 1174-1184
نویسندگان
Sukkyoo Lee, H. Stella Shin, Paula K. Shireman, Aphrodite Vasilaki, Holly Van Remmen, Marie E. Csete,