کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1949469 | 1537762 | 2011 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
nâ3 Fatty acids ameliorate hepatic steatosis and dysfunction after LXR agonist ingestion in mice
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PPARNAFLDLXR agonistalanine aminotrasferaseChREBPLXRSREBP-1cALTSATFFAFASCYP7A1AST - آسپارتات ترانس آمینازHepatic dysfunction - اختلال عملکرد کبدیHepatic steatosis - استئاتوز کبدیFatty acid - اسید چربFree fatty acid - اسید چرب آزادfatty acid synthase - اسید چرب سنتازnon-alcoholic fatty liver diseases - بیماری های کبدی چربی غیر الکلیknockout - ناکاوتsaturated fat - چربی های اشباع شدهliver X receptor - کبد X گیرندهcarbohydrate-responsive element-binding protein - کربوهیدرات پاسخ دهنده پروتئین اتصال دهندهcholesterol 7α-hydroxylase - کلسترول 7α-هیدروکسیلازperoxisome proliferators-activated receptor - گیرنده فعال فعال پروکسیوم
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
⺠LXR agonist and saturated fat ingestion lead to hepatic steatosis and dysfunction. ⺠nâ3 fatty acids decrease LXR agonist-mediated hepatic steatosis. ⺠This is linked to decreasing hepatic SREBP-1c and fatty acid synthase mRNA. ⺠nâ3 diet also normalizes LXR agonist-mediated increases of hepatotoxicity.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular and Cell Biology of Lipids - Volume 1811, Issue 9, September 2011, Pages 491-497
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular and Cell Biology of Lipids - Volume 1811, Issue 9, September 2011, Pages 491-497
نویسندگان
Un Ju Jung, Peri N. Millman, Alan R. Tall, Richard J. Deckelbaum,