کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1949784 | 1537782 | 2009 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Es-x/Ces1 prevents triacylglycerol accumulation in McArdle-RH7777 hepatocytes
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PDIECLPNPASMADRPHRPapoBG-3-PMCAp-nitrophenyl - p-نیترفنیلApolipoprotein B - آپولیپوپروتئین BAtgl - اتگلEsterase - استرسOleic acid - اسید اولئیکphosphatidic acid - اسید فسفاتیدیکenhanced chemiluminescence - بهبود شیمیایی لومنMUH - خیلی ممنونdiacylglycerol - دیسیل گلیسیرینendoplasmic reticulum - شبکه آندوپلاسمی phosphatidylcholine - فسفاتیدیل کولینphosphatidylethanolamine - فسفاتیدیلتانولامینadipose triglyceride lipase - لیپاز تری گلیسیرید چربیHorseradish peroxidase - پراکسیداز هوررادیشprotein disulfide isomerase - پروتئین دیسولفید ایزومرازadipose differentiation-related protein - پروتئین مرتبط با تمایز چربیPNS - کارمندان دولتglycerol-3-phosphate - گلیسرول 3-فسفات
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Es-x/Ces1 prevents triacylglycerol accumulation in McArdle-RH7777 hepatocytes Es-x/Ces1 prevents triacylglycerol accumulation in McArdle-RH7777 hepatocytes](/preview/png/1949784.png)
چکیده انگلیسی
Mouse esterase-x/carboxylesterase 1 (Es-x/Ces1) is a close homolog of triacylglycerol hydrolase/carboxylesterase 3 (TGH/Ces3). Es-x possesses a conserved esterase/lipase active site motif, suggesting that like TGH it could play a role in hepatic triacylglycerol (TG) metabolism. McArdle-RH7777 cells stably transfected with Es-x cDNA accumulated significantly less TG and had increased production of acid-soluble metabolites (an indicator of β-oxidation) during incubations with 0.4 mM oleic acid when compared to empty vector or TGH cDNA transfected cells. Reduction of cellular TG persisted in the presence of esterase/lipase inhibitor E600 indicating that Es-x-mediated TG lowering can be largely explained by reduced partitioning of exogenous fatty acids to TG and increased redirection to β-oxidation, rather than by increased TG turnover. Glycerol supplementation increased TG synthesis in both control and Es-x expressing cells to similar extent suggesting that Es-x expression did not reduce flux of metabolic intermediates through the glycerol-3-phosphate pathway. While Es-x expression reduced cellular TG levels, secretion of TG and apolipoprotein B remained unchanged when compared to control cells. Overall, these results suggest that Es-x limits hepatic TG accumulation by promoting β-oxidation.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular and Cell Biology of Lipids - Volume 1791, Issue 12, December 2009, Pages 1133-1143
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular and Cell Biology of Lipids - Volume 1791, Issue 12, December 2009, Pages 1133-1143
نویسندگان
Kerry W.S. Ko, Bruce Erickson, Richard Lehner,