کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1993655 | 1064696 | 2013 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Arrayed antibody library technology for therapeutic biologic discovery
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
SARCVBLIMSGPCRIMACCDRFACSmAbG-protein coupled receptor - G-پروتئین همراه گیرندهMonoclonal antibody - آنتی بادی مونوکلونالBLAST, basic local alignment search tool - ابزار پایهای برای جستجوی برهم نهیهای موضعی، بلاستBlast - انفجارDiversity - تنوعStructure activity relationship - رابطه فعالیت ساختاریLaboratory Information Management System - سیستم مدیریت اطلاعات آزمایشگاهیFab - فابfluorescence activated cell sorting - فلورسانس سلول فعال فعال سلولfragment antigen-binding - قطعه آنتیژن اتصالVariable - متغیرmajor histocompatibility complex - مجموعه سازگاری بافتی اصلیMHC - مجموعه سازگاری بافتی اصلیcomplementary determining region - منطقه تعریف مکملProtein engineering - مهندسی پروتئینAntibody - پادتَن یا آنتیبادیJoining - پیوستن
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Traditional immunization and display antibody discovery methods rely on competitive selection amongst a pool of antibodies to identify a lead. While this approach has led to many successful therapeutic antibodies, targets have been limited to proteins which are easily purified. In addition, selection driven discovery has produced a narrow range of antibody functionalities focused on high affinity antagonism. We review the current progress in developing arrayed protein libraries for screening-based, rather than selection-based, discovery. These single molecule per microtiter well libraries have been screened in multiplex formats against both purified antigens and directly against targets expressed on the cell surface. This facilitates the discovery of antibodies against therapeutically interesting targets (GPCRs, ion channels, and other multispanning membrane proteins) and epitopes that have been considered poorly accessible to conventional discovery methods.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Methods - Volume 60, Issue 1, 15 March 2013, Pages 91-98
Journal: Methods - Volume 60, Issue 1, 15 March 2013, Pages 91-98
نویسندگان
Cornelia A. Bentley, Omar A. Bazirgan, James J. Graziano, Evan M. Holmes, Vaughn V. Smider,