کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2145585 | 1088799 | 2019 | 24 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
T-cell receptor gene therapy - ready to go viral?
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
effector memory T cellTCrACTTCMAPCTregNKTMDSCnaïve T cellEGFRpMHCallo-SCTWT1GvHDCentral memory T cellMiHApeptide-MHC complexTAAPBMCPD-1CTLMPO - DFOScT - ScT درHuman leukocyte antigen - آنتی ژن لوسکسی انسانtumor-associated antigen - آنتی ژن مرتبط با تومورMinor histocompatibility antigen - آنتی ژن هیستوپاتولوژی کوچکantigen-presenting cell - آنتیژن ارائه سلولHLA - آنتیژن گلبول سفید انسانیBLAST, basic local alignment search tool - ابزار پایهای برای جستجوی برهم نهیهای موضعی، بلاستHuman Protein Atlas - اطلس پروتئین انسانیBlast - انفجارimmunotherapy - ایمونوتراپیTem - این استinterleukin - اینترلوکینTIL - بهGraft-versus-host disease - بیماری مرض در برابر میزبانTumor infiltrating lymphocytes - تومور لنفوسیت ها نفوذ می کندadoptive cell therapy - درمانی سلول گیرندهCancer - سرطانeffector T cell - سلول T effectorRegulatory T cell - سلول T تنظیم کنندهnatural killer T cell - سلول T قاتل طبیعیPeripheral blood mononuclear cell - سلول تک هسته ای خون محیطیT cell - سلول تیDendritic cell - سلول دندریتیکNatural killer cell - سلول قاتل طبیعیmyeloid-derived suppressor cell - سلول های سرکوب کننده مشتق شده از میلوئیدHelper T cell - سلول کمک کنندهcytotoxic T lymphocyte - لنفوسیت T سیتوتوکسیکCAR - ماشینmajor histocompatibility complex - مجموعه سازگاری بافتی اصلیMHC - مجموعه سازگاری بافتی اصلیmyeloperoxidase - میلوپراکسیداز HPA - میلی بار یا هکتوپاسکالprogrammed cell death protein 1 - پروتئین مرگ سلولی برنامه ریزی شده 1Stem cell transplantation - پیوند سلول بنیادیAllogeneic stem cell transplantation - پیوند سلول های بنیادی آلوژنیکGene therapy - ژن درمانیchimeric antigen receptor - گیرنده آنتی ژنهای کرومیکEpidermal growth factor receptor - گیرنده فاکتور رشد اپیدرمالT-cell receptor - گیرنده لنفوسیت T
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
T lymphocytes can be redirected to recognize a tumor target and harnessed to combat cancer by genetic introduction of T-cell receptors of a defined specificity. This approach has recently mediated encouraging clinical responses in patients with cancers previously regarded as incurable. However, despite the great promise, T-cell receptor gene therapy still faces a multitude of obstacles. Identification of epitopes that enable effective targeting of all the cells in a heterogeneous tumor while sparing normal tissues remains perhaps the most demanding challenge. Experience from clinical trials has revealed the dangers associated with T-cell receptor gene therapy and highlighted the need for reliable preclinical methods to identify potentially hazardous recognition of both intended and unintended epitopes in healthy tissues. Procedures for manufacturing large and highly potent T-cell populations can be optimized to enhance their antitumor efficacy. Here, we review the current knowledge gained from preclinical models and clinical trials using adoptive transfer of T-cell receptor-engineered T lymphocytes, discuss the major challenges involved and highlight potential strategies to increase the safety and efficacy to make T-cell receptor gene therapy a standard-of-care for large patient groups.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Molecular Oncology - Volume 9, Issue 10, December 2015, Pages 2019-2042
Journal: Molecular Oncology - Volume 9, Issue 10, December 2015, Pages 2019-2042
نویسندگان
Terhi Karpanen, Johanna Olweus,