کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2484633 | 1114321 | 2015 | 13 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A Novel Combined Micellar System of Lapatinib and Paclitaxel with Enhanced Antineoplastic Effect Against Human Epidermal Growth Factor Receptor-2 Positive Breast Tumor In Vitro
ترجمه فارسی عنوان
یک سیستم میکلا لال ترکیبی ریشه ای از لپاتینیب و پلاکتکسل با اثرات ضد انعقادی پیشرفته در برابر تومور مثبت پستان مثبت گیرنده عضله انسانی در انتریت
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
لاپاتینیب، بسته لیتکسل، داروهای محلول در آب بسیار ضعیف است انحلال پذیری، میسلی شیمی درمانی سرطان، حساسیت کردن گیرنده گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی انسان 2، سیستم های تحویل دارویی پلیمری، همجوشی،
Solubility - انحلال پذیریSensitize - حساسیت کردنPoorly water-soluble drugs - داروهای محلول در آب بسیار ضعیف استPolymeric drug delivery systems - سیستم های تحویل دارویی پلیمریCancer chemotherapy - شیمی درمانی سرطانLapatinib - لیپاتینیبMicelle - میسلConjugation - همبستگیPaclitaxel - پاکلی تاکسلHuman epidermal growth factor receptor-2 - گیرنده گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی انسان 2
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
داروسازی، سم شناسی و علوم دارویی
اکتشاف دارویی
چکیده انگلیسی
Lapatinib (LPT) could sensitize human epidermal growth factor receptor-2 (HER-2) positive breast cancer to paclitaxel (PTX) and induce synergetic action with PTX in preclinical test and phase II/III trial. In this study, LPT-conjugated poly (ethylene glycol) (PEG) and poly (lactic acid) (PLA) (LPT-PEG-PLA) was first synthesized and confirmed with 1H Nuclear Magnetic Resonance and Matrix-Assisted Laser Desorption/ Ionization Time of Flight Mass Spectrometry, which was used for the preparation of a novel PEG-PLA combined micelles of LPT and PTX (PPM-LP). The obtained PPM-LP exhibited uniform, spherical shape with a size of 25.80 ± 0.47 nm and zeta potential of â3.17 ± 0.15 mv. PTX existed in molecular or amorphous forms in the micelles and superficial LPT could better delay PTX release. The cytotoxicity of PPM-LP with LPT conjugation against SKBr-3 cells (HER-2 positive) was found to be significantly increasing as compared with PPM-PTX, whereas there was no significant difference against MDA-MB-231 cells (HER-2 negative). PPM-LP could escape from endosomes and be distributed into cytoplasm and led to cell arrest in G2/M and G1/S phases simultaneously. Results of nucleus staining and flow cytometry confirmed that LPT could remarkably increase antineoplastic effect of PTX against SKBr-3 cells. All these results demonstrated that PPM-LP may be a promising drug delivery system for HER-2 positive breast cancer. © 2014 Wiley Periodicals, Inc. and the American Pharmacists Association J Pharm Sci 104:165-177, 2015
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Pharmaceutical Sciences - Volume 104, Issue 1, January 2015, Pages 165-177
Journal: Journal of Pharmaceutical Sciences - Volume 104, Issue 1, January 2015, Pages 165-177
نویسندگان
Yan Wei, Shuai Xu, Feng Wang, Aifeng Zou, Shuang Zhang, Yan Xiong, Shilei Cao, Qizhi Zhang, Yajie Wang, Xinguo Jiang,