| کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
|---|---|---|---|---|
| 2500954 | 1557318 | 2016 | 3 صفحه PDF | دانلود رایگان |
کلمات کلیدی
جدول 1 خصوصیات نانوذرات چربی بار گذاری کننده و بار گذاری نکرده سیکلوسپورین A.
شکل 1. ارزیابی التهاب روده بزرگ در موش با کولیت القا شده با سولفات سدیم دکستران (DSS) به صورت تجویز خوراکی با نانوذرات لیپیدی (LN) و نئورال ساندیمونی به مدت 7 روز در شرایط: الف) فعالیت میلوپراکسیداز (MPO)؛ ب) بیان فاکتور نکروز تومور (TNF) -a؛ ج) نتایج ارزشگذاری هیستولوژیکی روده بزرگ به وسیله محتوای پروتئین در نمونه های روده بزرگ نرماله شده و توسط ارزش میانگین +- انحراف معیار، نشان داده شد (8 = n). تفاوت آماری، همتراز با ** = p <0.01 و *** = P <0.001 در مقایسه با گروه DSS، نشان داده شده است.
Cyclosporine A (CsA) is a well-known immunosuppressive agent used as rescue therapy in severe steroid-refractory ulcerative colitis (UC). However, toxicity issues associated with CsA when administered in its commercially available formulations have been reported in clinical practice. Since nanotechnology has been proposed as a promising strategy to improve safety and efficacy in the treatment of inflammatory bowel disease (IBD), the main purpose of this study was to evaluate the effect of oral administration of CsA-loaded lipid nanoparticles (LN) in the dextran sodium sulfate (DSS)-induced colitis mouse model using Sandimmune Neoral® as reference. The results showed that the formulations used did not decrease colon inflammation in terms of myeloperoxidase activity (MPO), tumor necrosis factor (TNF)-α expression, or histological scoring in the acute stage of the disease. However, further studies are needed in order to corroborate the efficacy of these formulations in the chronic phase of the disease.
Figure optionsDownload high-quality image (168 K)Download as PowerPoint slide
Journal: International Journal of Pharmaceutics - Volume 503, Issues 1–2, 30 April 2016, Pages 196–198