کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2569710 | 1128546 | 2010 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Low level exposure to monomethyl arsonous acid-induced the over-production of inflammation-related cytokines and the activation of cell signals associated with tumor progression in a urothelial cell model
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
ERK2MMA(III)STAT3PLCRNSiNOSPKCERBB2MIP-2IL-PI3KMAPKs - MAPK هاNFκB - NFKBROS - ROSArsenic - آرسنیکMonomethylarsonous acid - اسید مونومیتیلارسونوسinflammation - التهاب( توروم) interleukin - اینترلوکینtumor necrosis factor-alpha - تومور نکروز عامل آلفاextracellular signal-regulated kinase 2 - خارج سلولی تنظیم شده با سیگنال کیناز 2Bladder cancer - سرطان مثانهUrothelial cells - سلول های UrothelialMIF - شهرMacrophage inhibitory factor - عامل مهارکننده ماکروفاژTNF-α - فاکتور نکروز توموری آلفاPhosphoinositide 3-kinases - فسفوئینوزیتید 3-kinasesphospholipase C - فسفولیپاز Cmacrophage inflammatory protein-2 - ماکروفاژ التهابی پروتئین -2Protein kinase C - پروتئین کیناز سیmitogen-activated protein kinases - کیناز پروتئین فعال Mitogenreactive nitrogen species - گونه های واکنش پذیر نیتروژنReactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژن
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم محیط زیست
بهداشت، سم شناسی و جهش زایی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
In this study the chronology of inflammatory cytokines production was profiled in UROtsa cells chronically exposed to the toxic arsenic metabolite, monomethylarsonous acid [50 nM MMA(III)] to know the role of inflammation in cell transformation. Acute 50 nM MMA(III) exposure induced over-production of many pro-inflammatory cytokines as soon as 12 h after acute exposure. The same cytokines remain over-regulated after chronic exposure to 50 nM MMA(III), especially after 3 mo exposure. At 3 mo exposure the sustained production of cytokines like IL-1, IL-6, IL-8 and TNF is coincident with the appearance of characteristics associated with cell transformation seen in other arsenic-UROtsa studies. The sustained and increased activation of NFκB and c-Jun is also present along the transformation process and the phosphorylated proteins p38 MAPK and ERK 1/2 are increased also through the time line. Taken together these results support the notion that chronic inflammation is associated within MMA(III)-induced cell transformation and may act as a promoting factor in UROtsa cell transformation.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Toxicology and Applied Pharmacology - Volume 244, Issue 2, 15 April 2010, Pages 162-173
Journal: Toxicology and Applied Pharmacology - Volume 244, Issue 2, 15 April 2010, Pages 162-173
نویسندگان
C. Escudero-Lourdes, M.K. Medeiros, M.C. Cárdenas-González, S.M. Wnek, J.A. Gandolfi,