کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2998971 | 1180266 | 2013 | 23 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Idiopathic Inflammatory Myopathies: Current Trends in Pathogenesis, Clinical Features, and Up-to-Date Treatment Recommendations
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
CYCMMFMMTIVIgHMGCRHAQMSAMTXJDMPDCSIBMImmune-mediated necrotizing myopathytRNAIVMPIIMADL3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-coenzyme A reductase - 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzyme A ReductaseILD - آتشmanual muscle test - آزمون عضلانی دستیEMG - الکترومیوگرافیelectromyography - الکترومیوگرافیMRI - امآرآی یا تصویرسازی تشدید مغناطیسیtransfer RNA - انتقال RNACSA - ایالات مؤتلفهٔ آمریکاinterleukin - اینترلوکینIntravenous immunoglobulin - اﯾﻤﻮﻧﻮﮔﻠﻮﺑﻮﻟﯿﻦ ورﯾﺪیInterstitial lung disease - بیماری ریه بینابینیMagnetic resonance imaging - تصویربرداری رزونانس مغناطیسیtumor necrosis factor α - تومور نکروز عامل αcomputed tomography - توموگرافی کامپیوتری یا سی تی اسکن یا مقطعنگاری رایانهایdermatomyositis - درماتومیوزیتJuvenile dermatomyositis - درماتومیوزیت جوانانPlasmacytoid dendritic cell - سلول دندریتیک پلاسماییکوئیدCyclosporine A - سیکلوسپورینACyclophosphamide - سیکلوفسفامید TNF-α - فاکتور نکروز توموری آلفاActivities of daily living - فعالیت های روزمره زندگیmycophenolate mofetil - مایکوفنولات موفتیلMethotrexate - متوتروکساتintravenous methylprednisolone - متیل پردنیزولون داخل وریدیmajor histocompatibility complex - مجموعه سازگاری بافتی اصلیMHC - مجموعه سازگاری بافتی اصلیSporadic inclusion body myositis - میوزیت ذاتی جسمی استIdiopathic inflammatory myopathy - میوپاتی التهابی ایدیوپاتیHealth Assessment Questionnaire - پرسشنامه ارزیابی سلامتPolymyositis - پلی میوزیتCreatine kinase - کراتین کیناز
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
کاردیولوژی و پزشکی قلب و عروق
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Recently, there have been important advances in the understanding of the pathophysiologic features, assessment, and management of patients with a newly diagnosed idiopathic inflammatory myopathy (IIM). Myositis-specific autoantibodies have been identified to define patient subgroups and offer prognostic implications. Similarly, proinflammatory cytokines, such as interleukin 6 and type 1 interferon-dependent genes, may serve as potential biomarkers of disease activity in adult and juvenile patients with dermatomyositis (DM). Moreover, magnetic resonance imaging has become an important modality for the assessment of muscle inflammation in adult IIM and juvenile DM. Immune-mediated necrotizing myopathies also are being recognized as a subset of IIM triggered by medications such as statins. However, confusion exists regarding effective management strategies for patients with IIM because of the lack of large-scale, randomized, controlled studies. This review focuses primarily on our current management and treatment algorithms for IIM including the care of pediatric patients with juvenile DM. For this review, we conducted a search of PubMed and MEDLINE for articles published from January 1, 1970, to December 1, 2011, using the following search terms: idiopathic inflammatory myopathies, dermatomyositis, polymyositis, juvenile dermatomyositis, sporadic inclusion body myositis, inclusion body myositis, inflammatory myositis, myositis, myopathies, pathogenesis, therapy, and treatment. Studies published in English were selected for inclusion in our review as well as additional articles identified from bibliographies.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Mayo Clinic Proceedings - Volume 88, Issue 1, January 2013, Pages 83-105
Journal: Mayo Clinic Proceedings - Volume 88, Issue 1, January 2013, Pages 83-105
نویسندگان
Floranne C. MD, Ann M. MD,