Effects of salivary acetylcholinesterase on the cytotoxicity of acrylic reline resins

AimTo evaluate the effect of acetylcholinesterase on the cytotoxicity of three autopolymerizing acrylic reline resins through the effect of the materials’ eluates, liquids and respective pure compounds on the cellular viability of primary dermal fibroblasts cultures.MethodsDisk shaped specimens of two direct Acrylic Reline Reins (ARR), Kooliner and Ufi Gel Hard, and one indirect ARR, Probase Cold, were studied. Cytotoxicity was studied through spectrophotometric determination of tetrazolium reduction (MTT assay) and lactate dehydrogenase activity (LDH assay). Moreover, at least 7 concentrations of each liquid and compound were prepared to determine the IC50 parameter. All data were evaluated using Kruskall–Wallis or Mann–Whitney test, after verification with Kolmogorov–Smirnov test.ResultsThe fibroblasts exposed to the direct ARR eluates resulted in inhibition of the mitochondrial activity. Probase Cold eluates did not diminish cellular viability. LDH remained unaltered when fibroblasts were exposed to the eluates. Acetylcholinesterase groups of direct reline resins showed to be less cytotoxic when compared with control groups without changing their cytotoxic potential. The non-cytotoxic effect of Probase Cold did not change. The cytotoxicity of the pure compounds increased in the following order: Methacrylic Acid (MA), Isobutyl Methacrylate (IBMA) and Hexanediol Dimethacrylate (HDMA). Methyl Methacrylate (MMA) showed no cytotoxicity at the concentrations used. The direct reline resins liquids and respective pure compounds exhibited similar behavior.ConclusionsAcetylcholinesterase did not change the cytotoxic potential of the reline resins studied. HDMA and IBMA revealed higher levels of cytotoxicity than MA, and their behavior was similar to the respective liquids.

ResumoObjetivosAvaliar o efeito da acetilcolinesterase na citotoxicidade de três resinas acrílicas de rebasamento autopolimerizáveis (RRA), através do efeito dos extractos totais dos materiais, dos líquidos e dos respetivos monómeros puros na viabilidade de culturas primárias de fibroblastos.MétodosForam avaliadas duas RRA diretas, Kooliner e Ufi Gel Hard, e uma resina de rebasamento indirecto, Probase Cold. A citotoxicidade foi determinada através de ensaios espectrofotométricos da redução do brometo de tetrazólio (MTT) e da atividade da enzima lactato desidrogenase (LDH), em culturas primárias de fibroblastos. Adicionalmente, foram preparadas, pelo menos, 7 concentrações de cada monómero e líquido, para determinar o parâmetro IC50. Os dados foram analisados por meio do teste Kruskall–Wallis ou Mann–Whitney, após verificação com teste de Kolmogorov–Smirnov.ResultadosA exposição dos fibroblastos aos extratos das RRA diretas resultou na inibição da atividade mitocondrial, enquanto o Probase Cold não provocou diminuição da viabilidade celular. A atividade da LDH não sofreu alterações quando exposta aos extratos. Os grupos com acetilcolinesterase das RRA directas revelaram-se menos tóxicos, quando comparados com os grupos controlo, sem alterar o seu potencial citotóxico. A citotoxicidade dos monómeros puros aumentou na seguinte ordem: ácido metacrílico (MA), isobutilmetacrilato (IBMA) e hexanodioldimetacrilato (HDMA). Os líquidos das resinas de rebasamento direto demonstraram uma curva de citotoxicidade semelhante aos respetivos monómeros.ConclusõesA enzima acetilcolinesterase não alterou o potencial citotóxico dos materiais estudados. O HDMA e IBMA demonstraram maiores níveis de citotoxicidade que o ácido Metacrílico, e o seu comportamento foi semelhante ao líquido das respetivas resinas.