کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
3841382 | 1247976 | 2008 | 13 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A transgenic mouse with vascular endothelial over-expression of the non-muscle myosin light chain kinase-2 isoform is susceptible to inflammatory lung injury: role of sexual dimorphism and age
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
ORFKRPRIPABALRT-PCRARDSHBECMLCKLPSHTABPBSHPAECsmMLCKAcute lung injury - آسیب ریه حادSDS-PAGE - الکتروفورز ژل پلی آکریل آمیدSodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis - الکتروفورز ژل پلی اتیل آمید سدیم دودسیل سولفاتAli - اماvascular endothelial - اندوتلیال عروقیanalysis of variance - تحلیل واریانسANOVA - تحلیل واریانس Analysis of varianceEnzyme-linked immunosorbent assay - تست الیزاELISA - تست الیزاmyosin light chain kinase - زنجیره کیناز سبک مایوسینhuman pulmonary artery endothelial cell - سلول اندوتلیال عروق ریوی انسانHuman bronchial epithelial cell - سلول اپیتلیال برونش انسانEndothelial cell - سلول های اندوتلیالradioimmunoprecipitation assay - سنجش radioimmunoprecipitationAcute respiratory distress syndrome - سندرم دیسترس تنفسی حادPhosphate buffered saline - فسفات بافر شورopen reading frame - قاب خواندن بازbronchoalveolar lavage - لارو برونکلو آلوئولارlipopolysaccharide - لیپوپلی ساکاریدHexadecyltrimethyl ammonium bromide - هگزادیدیل تریمیل آمونیوم برومیدreverse transcription-polymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای رونویسی-پلیمراز معکوسsmooth muscle myosin light chain kinase - پیوند عضلانی مایوسین زنجیره ای کیناز
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
پزشکی و دندانپزشکی (عمومی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
We have generated genetically engineered mice that are uniquely susceptible to lipopolysaccharide (LPS)-induced and mechanical ventilation-induced lung injury in a sex-specific and age-specific manner. These mice express a nonmuscle isoform of the myosin light chain kinase gene (nmMLCK2) targeted to the endothelium. Homozygous mice have significantly reduced fecundity and litter survival until weaning, and they are initially growth delayed but eventually exceed the size of wild-type littermates. Mice at all ages show increased protein transport across the lung barrier; however, the phenotype is most discernible in 8-12-week-old male mice. When subjected to a clinically relevant LPS-induced lung injury model, 8-12-week-old young females and 30-36-week-old males seem to be the most significantly injured group. In contrast, 30-36-week-old males remain the most significantly injured group when mechanically ventilated at high tidal volumes, which is a clinically relevant model of mechanical stress lung injury. These data reveal that nmMLCK2 overexpression in the endothelium exacerbates lung injury in vivo in a sexually dimorphic and age-dependent manner.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Translational Research - Volume 151, Issue 3, March 2008, Pages 141-153
Journal: Translational Research - Volume 151, Issue 3, March 2008, Pages 141-153
نویسندگان
Jaideep Moitra, Carrie Evenoski, Saad Sammani, Raj Wadgaonkar, Jerrold R. Turner, Shwu Fan Ma, Joe G.N. Garcia,