کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
4341227 | 1295828 | 2007 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Class A plexin expression in axotomized rubrospinal and facial motoneurons
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PLXNPBSNRPTBSTISHIn situ hybridization - Hybridization در محلSpinal cord injury - آسیب نخاعیEDTA - اتیلن دی آمین تترا استیک اسید Ethylenediaminetetraacetic acid - اتیلینیدامین تتراستیک اسیدSDS-PAGE - الکتروفورز ژل پلی آکریل آمیدSodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis - الکتروفورز ژل پلی اتیل آمید سدیم دودسیل سولفاتRegeneration - باززاییanalysis of variance - تحلیل واریانسANOVA - تحلیل واریانس Analysis of varianceTris-buffered saline Tween-20 - تریس بافر Tween-20 سالینRoom temperature - دمای اتاقSemaphorins - سمفورین هاperipheral nervous system - سیستم عصبی پیرامونیPhosphate-buffered saline - محلول نمک فسفات با خاصیت بافریfacial motoneurons - موتونیورهای صورتNeuropilin - نوروپیلینparaformaldehyde - پارافرمالدهیدplexin - پلکسینPlexins - پلکسین هاPNS - کارمندان دولت
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
علوم اعصاب (عمومی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The semaphorin family of guidance molecules plays a role in many aspects of neural development, and more recently semaphorins have been implicated to contribute to the failure of injured CNS neurons to regenerate. While semaphorin expression patterns after neural injury are partially understood, little is known about the expression of their signal transducing transmembrane receptors, the plexins. Therefore, in this study, we compared the expression patterns of all class A plexins (Plxn-A1, A2, A3, A4) in mouse CNS (rubrospinal) and peripheral nervous system (PNS)-projecting (facial) motoneurons for up to two weeks following axonal injury. Using in situ hybridization, immunohistochemistry, and Western blot analysis, in rubrospinal neurons, Plxn-A1 mRNA and protein and Plxn-A4 expression did not change as a result of injury while Plxn-A2 mRNA increased and Plxn-A3 mRNA was undetectable. In facial motoneurons, Plxn-A1, -A3 and -A4 mRNA expression increased, Plxn-A2 mRNA decreased while Plxn-A1 protein expression did not change following injury. We demonstrate that with the exception of the absence of Plxn-A3 mRNA in rubrospinal neurons, both injured rubrospinal (CNS) and facial (PNS) neurons maintain expression of all plexin A family members tested. Hence, there are distinct expression patterns of the individual plexin-A family members suggesting that regenerating rubrospinal and facial motoneurons have a differential ability to transduce semaphorin signals.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Neuroscience - Volume 144, Issue 4, 23 February 2007, Pages 1266-1277
Journal: Neuroscience - Volume 144, Issue 4, 23 February 2007, Pages 1266-1277
نویسندگان
E.D. Spinelli, L.T. McPhail, L.W. Oschipok, J. Teh, W. Tetzlaff,