کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5280145 | 1385640 | 2005 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Solid-phase synthesis of α-substituted proline hydantoins and analogs
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The manual solid-phase preparation of racemic α-substituted bicyclic proline hydantoins and analogs, which can potentially contain up to four sites of structural diversity (ring size and substitution on the ring or at the ring fusion), is described. Key steps involved alkylation of aldimines of resin-bound amino acids with α,Ï-dihaloalkanes and intramolecular displacement of the halide to generate α-substituted prolines and homologs. After formation of resin-bound ureas by reaction of these sterically-hindered secondary amines with isocyanates, base-catalyzed cyclization/cleavage yielded the desired hydantoin products.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 46, Issue 17, 25 April 2005, Pages 3131-3135
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 46, Issue 17, 25 April 2005, Pages 3131-3135
نویسندگان
Jordi Alsina, William L. Scott, Martin J. O'Donnell,