کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5395443 | 1392238 | 2011 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Tautomeric preferences and Ï-electron delocalization for redox forms of phenol
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی تئوریک و عملی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Tautomeric preferences and Ï-electron delocalization for redox forms of phenol Tautomeric preferences and Ï-electron delocalization for redox forms of phenol](/preview/png/5395443.png)
چکیده انگلیسی
Change of the tautomeric preference was observed at the DFT(B3LYP)/6-311+G(d,p) level when proceeding from neutral to reduced phenol. One-electron reduction (PhOH + e â [PhOH]â) favors the keto tautomer (2,4-cyclohexadienone). On the other hand, one electron oxidation (PhOH â e â [PhOH]+) has no important effect on the tautomeric preference. The enol tautomer is preferred for oxidized phenol, similarly as for the neutral molecule. Independently on the state of oxidation, Ï-electrons are more delocalized for the enol tautomer than for the keto ones. Aromaticity dictates the tautomeric preference solely for the neutral and oxidized forms.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Computational and Theoretical Chemistry - Volume 963, Issue 1, January 2011, Pages 176-184
Journal: Computational and Theoretical Chemistry - Volume 963, Issue 1, January 2011, Pages 176-184
نویسندگان
E.D. RaczyÅska, K. KolczyÅska, T.M. StÄpniewski,