کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5505580 | 1400273 | 2017 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
LXR agonists promote the proliferation of neural progenitor cells through MEK-ERK pathway
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PBSDMEMJnkLXR agonistsLXRsGW3965ABCG1ERKABCA13-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide - 3- (4،5-dimethylthiazol-2-yl) -2،5-difenyltetrazolium bromidec-Jun N-terminal kinase - C-Jun N-terminal kinaseDulbecco's modified Eagle's medium - Medal of Eagle اصلاح شده DulbeccoMTT - MTTNPCs - NPC هاAlzheimer diseases - بیماری های آلزایمرProliferation - ترویجCNS - دستگاه عصبی مرکزیNeural progenitor cells - سلولهای پیش گیاه عصبیcentral nervous system - سیستم عصبی مرکزیMEK - مجاهدین خلقPhosphate-buffered saline - محلول نمک فسفات با خاصیت بافریwildtype - نوع وحشیmitogen-activated protein kinase - پروتئین کیناز فعال با mitogenMAP kinase - کیناز MAPextracellular signal-regulated kinase - کیناز تنظیم شده سیگنال خارج سلولیLiver X receptors - گیرنده های کبد X
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The liver X receptors (LXRs) are transcriptional regulators of lipid homeostasis and may be critical for neurodegeneration and neurogenesis in vivo. However, it remains largely unknown about the role of LXRs and its agonists in the in vitro proliferation of neural progenitor cells (NPCs). Here we revealed for the first time that LXRs were markedly expressed in mouse NPCs and were critical for the in vitro proliferation. LXR agonists GW3965 and LXR623 promoted the proliferation of wildtype NPCs, but not NPCs from LXR double-knockout mice. Mechanistically, phosphorylation of MEK1/2 and ERK1/2 in NPCs was enhanced upon LXR agonist treatment, while abrogation of MEK/ERK phosphorylation by the inhibitors PD98059 and U0126 impaired the proliferation of wildtype NPCs in the presence or absence of LXR agonists. Collectively, our findings suggest that LXR agonists GW3965 and LXR623 can stimulate the NPC proliferation in LXR- and MEK/ERK-dependent manner.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 483, Issue 1, 29 January 2017, Pages 216-222
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 483, Issue 1, 29 January 2017, Pages 216-222
نویسندگان
Jing-zhong Wang, Yan Fang, Wei-dong Ji, Hui Xu,