| کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
|---|---|---|---|---|
| 5551954 | 1557872 | 2017 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
کلمات کلیدی
1- سلولهای بنیادین عصبی بزرگسالان
1-1 مقدمه
1-2 توضیف مشخصات سلول بنیادین V-SVZ و ریزمحیط
1-3 توصیف مشخصات سلول بنیادین هیپوکامپی و ریزمحیط
2- سلولهای بنیادین عصبی سالخورده
2-1 تغییرات ساختاری و کارکردی در محل ویژه عصب‌شناختی V-SVZ
2-2 تغییرات ساختاری و کارکردی در محل ویژه عصب‌شناختی هیپوکامپ
3- مداخلات ضدسالخوردگی
3-1 مولکول‌های درونی
3-2 محدودیت کالری و تقلید
3-3 مداخلات هدف‌گیری التهاب و میکروگلیای محل ویژه
3-4 پیوند سلول بنیادین برای ترمیم مغز
4- نتیجه‌گیری‌ها
تقدیر و تشکر
Adult neurogenesis is the process of producing new neurons from neural stem cells (NSCs) for integration into the brain circuitry. Neurogenesis occurs throughout life in the ventricular-subventricular zone (V-SVZ) of the lateral ventricle and the subgranular zone (SGZ) of the hippocampal dentate gyrus. However, during aging, NSCs and their progenitors exhibit reduced proliferation and neuron production, which is thought to contribute to age-related cognitive impairment and reduced plasticity that is necessary for some types of brain repair. In this review, we describe NSCs and their niches during tissue homeostasis and how they undergo age-associated remodeling and dysfunction. We also discuss some of the functional ramifications in the brain from NSC aging. Finally, we discuss some recent insights from interventions in NSC aging that could eventually translate into therapies for healthy brain aging.
During aging, the V-SVZ and hippocampus lose neural stem (green) and progenitor cells (blue = TACs; yellow = neuroblasts). Interventions targeting the neurogenic niche can restore neurogenesis in the aged brain.222
Journal: Biochemical Pharmacology - Volume 141, 1 October 2017, Pages 77-85