کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5589655 | 1569809 | 2017 | 24 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
MiR-126 reverses drug resistance to TRAIL through inhibiting the expression of c-FLIP in cervical cancer
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
MMPMicroRNA-126c-FLIPJC-1PARPRPMIqRT-PCRGAPDHPBS3′ UTR - 3 UTR3′-untranslated region - 3'-ناحیه ترجمه نشدهSmall interfering RNA - RNA تداخل کوچکsiRNA - siRNAsodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis - الکتروفورز ژل دوده سولفات سدیم پلی آکریل آمیدSDS-PAGE - الکتروفورز ژل پلی آکریل آمیدmiR-126 - به miR-126ANOVA - تحلیل واریانس Analysis of varianceone-way analysis of variance - تحلیل واریانس یک راههtumor necrosis factor-α - تومور نکروز عامل αCervical cancer - سرطان دهانه رحمFas Ligand - فاس لیگاندFasL - فاسدTNF-α - فاکتور نکروز توموری آلفاphosphate buffer saline - فسفات بافر شورTRAIL - قطارTNF-related apoptosis-inducing ligand - لیگاند ناشی از آپوپتوز مرتبط با TNFRoswell Park Memorial Institute - مؤسسه یادبود پارک Roswellquantitative real-time polymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمراز کمی زمان واقعی استMitochondrial membrane potential - پتانسیل غشای میتوکندریPropidium iodide - پروتئین یدیدPoly(ADP-ribose) polymerase - پلیمر (ADP-ribose) پلیمرازCaspase-8 - کاسپاز-8glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase - گلیسرالیدید-3-فسفات دهیدروژناز
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
ژنتیک
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) represents one potential and ideal anti-tumor drug, because it kills cancer cells specifically without targeting normal cells. However, acquired drug resistance to TRAIL usually impedes the clinical use of TRAIL on cancer patients. In the present study, we established in vitro TRAIL-resistant cervical cancer cell lines through long-term exposure to TRAIL. Interestingly, we observed significant upregulation of c-FLIP in TRAIL-resistant Hela and SiHa cells (Hela-TR and SiHa-TR) compared to their parental Hela and SiHa cells. Although Hela-TR and SiHa-TR cells exhibited low-sensitivity to TRAIL treatment, knockdown of c-FLIP significantly increased the cytotoxicity of TRAIL to them. In contrast to high protein level of c-FLIP, expression of miR-126 was significantly downregulated in Hela-TR and SiHa-TR cells. Results of western blot analysis, luciferase assays and bioinformatics proved that c-FLIP was the target of miR-126. Furthermore, as c-FLIP is the cellular antagonist to caspase-8, transfection with miR-126 promoted the activation of caspase-8 induced by TRAIL. As a result, miR-126 increased the TRAIL-induced apoptosis in Hela-TR and SiHa-TR cells. In addition, miR-126 was also able to increase the cytotoxicity of TNF-α and FasL (caspase-8 inducers) to Hela-TR and SiHa-TR. We demonstrate that miR-126 impairs drug resistance to TRAIL, TNF-α and FasL through inhibiting the expression of c-FLIP in cervical cancer.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Gene - Volume 627, 5 September 2017, Pages 420-427
Journal: Gene - Volume 627, 5 September 2017, Pages 420-427
نویسندگان
Weijiang Zhang, Jianwei Zhou, Xiaoqing Zhu, Huadi Yuan,