کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
5633430 1581308 2016 13 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Movement disordersParoxysmal movement disorders: An update
ترجمه فارسی عنوان
اختلالات حرکتی اختلالات حرکتی پارکسیسمال: به روز رسانی
کلمات کلیدی
پراکسیسمال، اختلالات حرکتی، دیسکینزی، اپیزودیک، آتاکسیا، ژنتیک،
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری علم عصب شناسی عصب شناسی
چکیده انگلیسی

Paroxysmal movement disorders comprise both paroxysmal dyskinesia, characterized by attacks of dystonic and/or choreic movements, and episodic ataxia, defined by attacks of cerebellar ataxia. They may be primary (familial or sporadic) or secondary to an underlying cause. They can be classified according to their phenomenology (kinesigenic, non-kinesigenic or exercise-induced) or their genetic cause. The main genes involved in primary paroxysmal movement disorders include PRRT2, PNKD, SLC2A1, ATP1A3, GCH1, PARK2, ADCY5, CACNA1A and KCNA1. Many cases remain genetically undiagnosed, thereby suggesting that additional culprit genes remain to be discovered. The present report is a general overview that aims to help clinicians diagnose and treat patients with paroxysmal movement disorders.

ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Revue Neurologique - Volume 172, Issues 8–9, August–September 2016, Pages 433-445
نویسندگان
, ,