کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5684959 | 1597923 | 2017 | 29 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Development of novel avenues to overcome challenges facing CAR T cells
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
DGKTumor-specific antigenTGF-βTANsTAMsCAFsMDSCsCTLA4TregsHIFIDOSCIDAICDAPCIRSPGE2PD-1TSAAMPTCrTMECeA - CEAAdenosine Triphosphate - آدنوزین تری فسفاتATP - آدنوزین تری فسفات یا ATPadenosine monophosphate - آدنوزین مونوفسفرهcarcinoembryonic antigen - آنتی ژن carcinoembryoniccytotoxic T-lymphocyte antigen 4 - آنتی ژن T-lymphocyte سیتوتوکسی 4tumor-associated antigens - آنتی ژن های مرتبط با تومورantigen-presenting cells - آنتیژن ارائه سلولTransforming growth factor β - تبدیل فاکتور رشد βTumor-infiltrating lymphocytes - تومور لنفوسیتها نفوذ می کندTILS - جریان بداخلTAAs - دوبارهdiacylglycerol kinase - دیسیل گلیسرول کینازdiacylglycerol - دیسیل گلیسیرینDAG - روزnatural killer T cells - سلول های T قاتل طبیعیMyeloid-derived suppressor cells - سلول های سرکوبگر مشتق از میلوئیدRegulatory T cells - سلولهای تی تنظیمکنندهHypoxia-inducible factor - فاکتور القاء کننده هیپوکسیVascular endothelial growth factor - فاکتور رشد اندوتلیال عروقیVascular Endothelial Growth Factor (VEGF) - فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF)Cancer-associated fibroblasts - فیبروبلاست های مرتبط با سرطانCAR - ماشینTumor-associated macrophages - ماکروفاژهای مربوط به تومورactivation-induced cell death - مرگ سلولی ناشی از فعال شدنTumor microenvironment - میکرو محیط زیست تومورSCID, Severe combined immunodeficiency - نقص ایمنی مرکب شدیدTumor-associated neutrophils - نوتروفیل های مرتبط با تومورProstaglandin E2 - پروستاگلاندین E2Truck - کامیونchimeric antigen receptor - گیرنده آنتی ژنهای کرومیکT-cell receptor - گیرنده لنفوسیت T
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
پزشکی و دندانپزشکی (عمومی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
There has been dramatic success in treating patients with adoptive transfer of autologous T cells genetically modified to express a chimeric antigen receptor redirecting them to the antigen CD19. Despite this success, the application of chimeric antigen receptor T-cell therapy in solid malignancies has encountered many challenges that need to be overcome if similar success across other cancers is to become a reality. These challenges can be classified into 6 categories: the heterogeneity of tumor cell clones and tumor-associated antigen expression; poor T-cell trafficking into the tumor site; poor T-cell survival and persistence; the presence of suppressive immune cells; the secretion of suppressive soluble factors in the tumor microenvironment; and the upregulation of T-cell intrinsic inhibitory pathways. We outline specific representative hurdles in each of these categories and summarize the progress made in understanding them and developing strategies to overcome them.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Translational Research - Volume 187, September 2017, Pages 22-31
Journal: Translational Research - Volume 187, September 2017, Pages 22-31
نویسندگان
Soyeon Kim, Edmund K. Moon,