کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5824255 | 1118471 | 2008 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Reversal of chemoresistance and enhancement of apoptosis by statins through down-regulation of the NF-κB pathway
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
NF-κBTNFElectrophoretic mobility shift assay - آزمون تحرک تحرک الکتروفورزtumor necrosis factor α - تومور نکروز عامل αApoptosis - خزان یاختهایEMSA یا electrophoretic mobility shift assay - سنجش تغییر تحرک الکتروفورتیکSimvastatin - سیمواستاتینChemotherapeutic agents - عوامل شیمی درمانیnuclear factor-kappaB - فاکتور هسته ای - kappaBnuclear factor-κB - فاکتور هسته ای κB
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
داروسازی، سم شناسی و علوم دارویی
داروشناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
We recently found that simvastatin can modulate the nuclear factor-κB (NF-κB) activation pathway, but whether other statins have similar effects to those of simvastatin is unknown. Therefore, we evaluated the effect six different statins on TNF-induced NF-κB activation in human myeloid leukemia cells. We then determined whether the combination of statins and standard chemotherapeutic agents could overcome chemoresistance and augment apoptosis. Of the six statins evaluated, only the natural statins (simvastatin, mevastatin, lovastatin, and pravastatin), not the synthetic statins (fluvastatin and atorvastatin), inhibited TNF-induced NF-κB activation. Simvastatin suppressed the NF-κB activation and potentiated the apoptosis induced by doxorubicin, paclitaxel, and 5-fluorouracil. These results suggest that different statins behave differently from one another and that they may be useful in overcoming chemoresistance.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochemical Pharmacology - Volume 75, Issue 4, 15 February 2008, Pages 907-913
Journal: Biochemical Pharmacology - Volume 75, Issue 4, 15 February 2008, Pages 907-913
نویسندگان
Kwang Seok Ahn, Gautam Sethi, Bharat B. Aggarwal,