کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5861218 | 1562713 | 2016 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Herp depletion inhibits zearalenone-induced cell death in RAW 264.7 macrophages
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
ERADER-associated protein degradationshRNAsradioimmunoprecipitationThapsigarginLC3ATGRIPAPVDFFBSDMEMLPSDMSO - DMSODulbecco's modified Eagle's medium - Medal of Eagle اصلاح شده DulbeccoMTT - MTTDimethyl sulfoxide - دیمتیل سولفواکسیدfetal bovine serum - سرم جنین گاوendoplasmic reticulum - شبکه آندوپلاسمی lipopolysaccharide - لیپوپلی ساکاریدHerp - هرپmicrotubule-associated protein 1 light chain 3 - پروتئین مرتبط با میکروتوبول 1 زنجیره سبک 3Autophagy-related proteins - پروتئین های مربوط به AutophagyULD - پشمGlucose starvation - گلوکز گاست
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم محیط زیست
بهداشت، سم شناسی و جهش زایی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Herp is an endoplasmic reticulum (ER) membrane protein and strongly induced by the ER stress that not only participates in the unfolded protein response (UPR) under the ER stress, but also in cell autophagy under glucose starvation (GS). However, we do not know whether Herp plays any roles in other responses, such as zearalenone (ZEA). In this study, we constructed recombinant lentiviral vectors for Herp shRNA expression and generated stable Herp knockdown RAW 264.7 macrophages. Flow cytometry analysis showed Herp depletion could inhibit cell death induced by ZEA. Western blot analysis revealed that Herp depletion could up-regulate autophagy-related protein LC3-I conversion into LC3-II and the expression of ER stress-related protein CHOP. These results suggest that Herp depletion inhibits cell death by up-regulating autophagy.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Toxicology in Vitro - Volume 32, April 2016, Pages 115-122
Journal: Toxicology in Vitro - Volume 32, April 2016, Pages 115-122
نویسندگان
Fenglei Chen, Pengfei Lin, Nan Wang, Diqi Yang, Xin Wen, Dong Zhou, Aihua Wang, Yaping Jin,