کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5892741 | 1153346 | 2009 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The bisphosphonate zoledronic acid decreases tumor growth in bone in mice with defective osteoclasts
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PBSM-CSFpTHGGPPCTXIGF-1TGNTRAPBMDBMMRANKLFPPN-BPROIreceptor activator of NFκB ligandIL-11CBRCCDTGF-βIL-1FBSIL-6Tartrate resistant acid phosphatase - اسید فسفاتاز مقاوم در برابر تتراتinterleukin-11 - اینترلوکین -11interleukin-6 - اینترلوکین ۶interleukin-1 - اینترلوکین-1Transforming growth factor β - تبدیل فاکتور رشد βBone mineral density - تراکم معدنی استخوانCharge-Coupled Device - دستگاه متصل شارژfetal bovine serum - سرم جنین گاوfarnesyl diphosphate - فارسیل دی فسفاتInsulin-like growth factor - فاکتور رشد مانند انسولینFirefly luciferase - لوسیفراز فیرفیلیmacrophage colony-stimulating factor - ماکروفاژ عامل کلونی تحریک کنندهBone marrow macrophages - ماکروفاژهای مغز استخوانPhosphate-buffered saline - محلول نمک فسفات با خاصیت بافریregion of interest - منطقه مورد نظرparathyroid hormone - هورمون پاراتیروئیدgeranylgeranyl diphosphate - گوارانیلگرانیل دی فسفات
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شناسی تکاملی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: The bisphosphonate zoledronic acid decreases tumor growth in bone in mice with defective osteoclasts The bisphosphonate zoledronic acid decreases tumor growth in bone in mice with defective osteoclasts](/preview/png/5892741.png)
چکیده انگلیسی
Bisphosphonates (BPs), bone targeted drugs that disrupt osteoclast function, are routinely used to treat complications of bone metastasis. Studies in preclinical models of cancer have shown that BPs reduce skeletal tumor burden and increase survival. Similarly, we observed in the present study that administration of the Nitrogen-containing BP (N-BP), zoledronic acid (ZA) to osteolytic tumor-bearing Tax+ mice beginning at 6Â months of age led to resolution of radiographic skeletal lesions. N-BPs inhibit farnesyl diphosphate (FPP) synthase, thereby inhibiting protein prenylation and causing cellular toxicity. We found that ZA decreased Tax+ tumor and B16 melanoma viability and caused the accumulation of unprenylated Rap1a proteins in vitro. However, it is presently unclear whether N-BPs exert anti-tumor effects in bone independent of inhibition of osteoclast (OC) function in vivo. Therefore, we evaluated the impact of treatment with ZA on B16 melanoma bone tumor burden in irradiated mice transplanted with splenic cells from src-/- mice, which have non-functioning OCs. OC-defective mice treated with ZA demonstrated a significant 88% decrease in tumor growth in bone compared to vehicle-treated OC-defective mice. These data support an osteoclast-independent role for N-BP therapy in bone metastasis.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bone - Volume 44, Issue 5, May 2009, Pages 908-916
Journal: Bone - Volume 44, Issue 5, May 2009, Pages 908-916
نویسندگان
Angela C. Hirbe, Anke J. Roelofs, Desiree H. Floyd, Hongju Deng, Stephanie N. Becker, Lisa G. Lanigan, Anthony J. Apicelli, Zhiqiang Xu, Julie L. Prior, Mark C. Eagleton, David Piwnica-Worms, Michael J. Rogers, Katherine Weilbaecher,