کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
6042816 1581360 2015 14 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Hemoglobinopathies and sleep - The road less traveled
ترجمه فارسی عنوان
هموگلوبینوپاتی ها و خواب - جاده کمتر سفر می کند
کلمات کلیدی
ترجمه چکیده
بیماری سلولی صرع و تالاسمی، اختلالات خونریزی ارثی است که همراه با افزایش التهاب سیستماتیک، هیپوکسی بافتی، اختلال عملکرد اندوتلیال و آسیب اندام های انتهایی، و در نتیجه، مرگ و میر ناشی از آن و طول عمر مختصر این بیماری ها است. اختلالات خواب به طور کلی و همچنین تنفس اختلال خواب به طور خاص نیز شرایط بسیار شایع هستند و مکانیزم های مبتنی بر بیماری های گسترده آنها در معرض انقباضات به طور قابل توجهی و جذاب با هم مشابه مسیرهایی که در هموگلوبینوپاتی ها دخیل هستند. با این حال، تا به امروز توجه کمتری به نقش بالقوه اختلالات خواب در تظاهرات بیماری سلول های سارپسی مطرح شده است. در اینجا، ما به طور کامل بررسی مکانیزم های پاتوفیزیولوژیکی و تظاهرات بالینی که باعث اختلال در خواب و هموگلوبینوپاتی ها می شود، با تاکید ویژه بر بیماری سلول داسی شکل. علاوه بر خلاصه ای گسترده از شواهد موجود، بسیاری از شکاف تحقیقاتی را که نیاز به توجه و تحقیقات آینده دارند، شناسایی می کنیم و زمینه های علمی محتمل را فراهم می کنیم که باید فرصت هایی را برای بررسی مکانیسم های پاتوفیزیولوژیک متقابل و نتایج بالینی اختلالات خواب و هموگلوبینوپاتی ها فراهم کند.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری علم عصب شناسی عصب شناسی
چکیده انگلیسی
Sickle cell disease and thalassemia are common hereditary blood disorders associated with increased systemic inflammation, tissue hypoxia, endothelial dysfunction and end-organ damage, the latter accounting for the substantial morbidity and abbreviated lifespan associated with these conditions. Sleep perturbations in general, and sleep-disordered breathing in particular are also highly prevalent conditions and the mechanisms underlying their widespread end-organ morbidities markedly and intriguingly overlap with the very same pathways implicated in the hemoglobinopathies. However, little attention has been given to date to the potential contributing role of sleep disorders to sickle cell disease manifestations. Here, we comprehensively review the pathophysiological mechanisms and clinical manifestations linking disturbed sleep and hemoglobinopathies, with special emphasis on sickle cell disease. In addition to a broad summary of the available evidence, we identify many of the research gaps that require attention and future investigation, and provide the scientific contextual setting that should enable opportunities to investigate the intertwined pathophysiological mechanisms and clinical outcomes of sleep disorders and hemoglobinopathies.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Sleep Medicine Reviews - Volume 24, December 2015, Pages 57-70
نویسندگان
, , ,