دانلود مقالات ISI درباره بیماری سلول داسی شکل + ترجمه فارسی

بیماری سلول داسی شکل(به انگلیسی: Sickle cell disease) یا SCD نوعی از اختلالات مربوط به سلول های قرمز خون است. نبض ما– معمولا سلول های قرمز خون دایره ای شکل هستند و از طریق رگ های خونی کوچک، اکسیژن را به تمام نقاط بدن می رسانند. در افرادی که به بیماری سلول داسی شکل مبتلا هستند سلول های قرمز خون سخت و چسبنده شده و به شکل C انگلیسی شده و یا به اصطلاح داسی شکل می شوند. سلول های داسی شکل به سرعت از بین می روند و باعث کمبود سلول های قرمز خون می شوند. علاوه بر این وقتی می خواهند از رگ های کوچک عبور کنند گیر می افتند و باعث گرفتگی رگ ها می شوند. این بیماری می تواند درد و مشکلات جدی دیگری از قبیل عفونت، سندرم حاد قفسه سینه و سکته مغزی به وجود آورد که در ادامه آمده است. بیماری سلول داسی شکل یا همان (SCD) گروهی از اختلالات مربوط به سلول های قرمز خون است. افراد مبتلا به SCD هموگلوبین غیر طبیعی، به نام هموگلوبین S داسی شکل، در سلول های قرمز خون خود دارند. هموگلوبین یک پروتئین در سلول های قرمز خون است که اکسیژن را در بدن منتقل می کنند. این بیماری ارثی است به همین دلیل نمی تواند مسری بوده و از طریق تماس مانند یک سرماخوردگی یا عفونت، از شخصی به شخص دیگر منتقل شود. افرادی که بیماری سلول داسی شکل را به ارث می برند دو ژن هموگلوبین غیر طبیعی دارند که یکی از آن ها را از پدر و دیگری را از مادر می گیرند. در تمام اشکال SCD، حداقل یکی از دو ژن غیر طبیعی باعث می شود که بدن هموگلوبین S شکل بسازد. هنگامی که یک فرد دارای دو ژن هموگلوبین S است، به آن هموگلوبین SS می گویند. این بیماری به نام کم خونی داسی شکل شناخته می شود. این رایج ترین و اغلب شدید ترین نوع از بیماری سلول داسی شکل است. بیماری تالاسمی هموگلوبین SC و Sβ دو نوع رایج دیگر از بیماری سلول داسی شکل است. هنگامی که بدن با کمبود اکسیژن مواجه شود، گلبول‌های قرمز تغییر شکل می‌دهند و به شکل داس در می‌آیند و در عروق ریز و باریک گیر می‌کنند و باعث درد شدیدی در اعضای مختلف بدن می‌شوند. بیماری داسی یک بیماری ارثی است که توسط یک جهش ژنتیکی ایجاد می‌شود. این ژن‌ها بر روی ساختاری از سلول ها به نام کروموزم وجود دارند. به طور طبیعی در هر سلول بدن ما 46 عدد یا 23 جفت کرموزم وجود دارد. جفت کرموزوم 11 حاوی ژن‌های مسئول تولید هموگلوبین طبیعی می‌باشد. یک جهش یا اشتباه در این ژن‌ها منجر به بروز بیماری داسی شکل می‌شود. این جهش در نقاطی از جهان که بیماری مالاریا شایع است، بیشتر دیده می‌شود، هر چند این افراد به مالاریا مبتلا نمی‌شوند. صفت داسی از فرد در برابر انگل مالاریا محافظت می‌نماید. مالاریا اغلب در آفریقا و نواحی مدیترانه‌ای اروپا دیده می‌شود. کودکی که جهش ژنتیکی را از هر دو والدین به ارث می‌برد، به بیماری سلول داسی شکل مبتلا خواهد شد. کودکی که جهش را از یکی از والدین به ارث می‌برد، حامل صفت سلول داسی شکل خواهد بود و می‌تواند آن را به فرزندانش منتقل سازد. • بیماری HBS • بیماری هموگلوبین S • بیماری هموگلوبین SS • بیماری سلول داسی شکل (یک اصطلاح گسترده است که شامل کم خونی داسی شکل می شود) • اختلالات سلول داسی شکل (یک گروه گسترده ای از بیماری ها که شامل کم خونی داسی شکل است) • داسی شدن اختلال به علت هموگلوبین S • تزریق خون برای درمان کم خونی سلول داسی شکل شدید توصیه می شود. شدید شدن ناگهانی کم خونی به علت عفونت یا بزرگی طحال یکی از دلایل انتقال خون است. تزریق خون متداول نیز می نواند مشکلاتی به همراه داشته باشد. • • زیاد شدن خون، که به نام هموسیدروز شناخته می شود، می تواند کبد، قلب، لوزالمعده و اندام های دیگر را دچار مشکل کند و به بیماری هایی مانند دیابت منجر شود. درمان کیلیت آهن باید همزمان در بیماران مبتلا به SCD که به طور منظم خون دریافت می کنند به منظور کاهش سطح آهن اضافی انجام شود