کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6119123 | 1592281 | 2016 | 13 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
CDR3β sequence motifs regulate autoreactivity of human invariant NKT cell receptors
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
α-GalCerPlpEiNKTPBMCAAPCLPCTCrCDRα-galactosylceramide - α-گالاکتوسیلسرامیدautoreactivity - خودآزاریartificial antigen-presenting cells - سلول های ارائه دهنده آنتی ژن مصنوعیperipheral blood mononuclear cells - سلول های تک هسته ای خون محیطیinvariant natural killer T - غیر طبیعی قاتل Tsystemic lupus erythematous - لوپوس سیستمیک لوکوس اریتماتوزSLE - لوپوس منتشر یا لوپوس اریتماتوس سیستمیکLyso-phosphatidylcholine - لیسو فسفاتیدیل کولینmajor histocompatibility complex - مجموعه سازگاری بافتی اصلیMHC - مجموعه سازگاری بافتی اصلیComplementarity-determining region - منطقه تعریف کننده تکمیلیT cell receptor - گیرنده سلول T
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
ایمنی شناسی و میکروب شناسی
ایمونولوژی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: CDR3β sequence motifs regulate autoreactivity of human invariant NKT cell receptors CDR3β sequence motifs regulate autoreactivity of human invariant NKT cell receptors](/preview/png/6119123.png)
چکیده انگلیسی
Invariant natural killer T (iNKT) cells are a subset of T lymphocytes that recognize lipid ligands presented by monomorphic CD1d. Human iNKT T cell receptor (TCR) is largely composed of invariant Vα24 (Vα24i) TCRα chain and semi-variant Vβ11 TCRβ chain, where complementarity-determining region (CDR)3β is the sole variable region. One of the characteristic features of iNKT cells is that they retain autoreactivity even after the thymic selection. However, the molecular features of human iNKT TCR CDR3β sequences that regulate autoreactivity remain unknown. Since the numbers of iNKT cells with detectable autoreactivity in peripheral blood is limited, we introduced the Vα24i gene into peripheral T cells and generated a de novo human iNKT TCR repertoire. By stimulating the transfected T cells with artificial antigen presenting cells (aAPCs) presenting self-ligands, we enriched strongly autoreactive iNKT TCRs and isolated a large panel of human iNKT TCRs with a broad range autoreactivity. From this panel of unique iNKT TCRs, we deciphered three CDR3β sequence motifs frequently encoded by strongly-autoreactive iNKT TCRs: a VD region with 2 or more acidic amino acids, usage of the Jβ2-5 allele, and a CDR3β region of 13 amino acids in length. iNKT TCRs encoding 2 or 3 sequence motifs also exhibit higher autoreactivity than those encoding 0 or 1 motifs. These data facilitate our understanding of the molecular basis for human iNKT cell autoreactivity involved in immune responses associated with human disease.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Autoimmunity - Volume 68, April 2016, Pages 39-51
Journal: Journal of Autoimmunity - Volume 68, April 2016, Pages 39-51
نویسندگان
Kenji Chamoto, Tingxi Guo, Osamu Imataki, Makito Tanaka, Munehide Nakatsugawa, Toshiki Ochi, Yuki Yamashita, Akiko M. Saito, Toshiki I. Saito, Marcus O. Butler, Naoto Hirano,