کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
6125882 1221036 2014 9 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Host genetic studies in adult pulmonary tuberculosis
ترجمه فارسی عنوان
مطالعات ژنتیک میزبان در سل ریوی بالغ
کلمات کلیدی
بیماری سل، اپیدمیولوژی ژنتیکی، مطالعات ژنتیک، مطالعات مرتبط با ژنوم، انتخاب، از دست دادن توانایی،
ترجمه چکیده
مشاهدات اولیه، مطالعات ژن کاندید شده و اخیرا مطالعات مرتبط با ژنوم نشان داده اند که حساسیت به سل، مولفه ژنتیکی میزبان است. از آنجا که ارزش مطالعات ژن کاندید شده به علت محدودیت های عمده مانند عدم توانایی کافی و گروه های مطالعه کوچک، کمبود تکثیر در گروه های مستقل و اغلب نتایج مبهم و یا حتی متضاد در تلاش برای تکرار، امید و امید زیادی وجود دارد در پیشرفت رویکرد ارتباطی ژنوم ایجاد شده است. با این حال، نتایج بسیار ناچیزی که در ابتدا انتظار می رفت، با نتایج حاصل از مطالعات ژنوم، با تاکید بر نیاز به افزایش اندازه نمونه، به عنوان مثال از طریق متاآنالیز و افزایش تراکم انواع ژنتیک مورد مطالعه در ژنوم انسان. یکی دیگر از دلایلی که چرا تعداد کمی از انواع ژنتیکی مربوط به بیماری های عفونی به طور کلی و سل به طور خاص شناسایی شده است، ممکن است این واقعیت باشد که انتخاب به شدت در بیماری هایی که موفقیت تولید مثل را تحت تاثیر قرار می دهد. همانطور که در بسیاری از مطالعات ارتباط ژنوم گسترده ای تا کنون انجام شده است، سیگنال های قابل توجهی که اغلب به احتمال زیاد تنها نشانگر جایگزین در مناطق غیر ژنومی یافت می شوند، شناسایی تنوع ژنتیکی واقعا عامل ایجاد شده و عملکرد فاکتورهای مرتبط با آن نیازمند توجه فوری است . در زیر ما خلاصه ای راجع به مطالعات ژنتیکی در مورد بیماری سل می پردازیم و تکنولوژی های جدیدی را که در حال حاضر در جستجوی عناصر ژنتیکی مسئول درگیر در حساسیت سل هستند مورد استفاده قرار می دهیم.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری ایمنی شناسی و میکروب شناسی ایمونولوژی
پیش نمایش مقاله
مطالعات ژنتیک میزبان در سل ریوی بالغ
چکیده انگلیسی
Early observations, candidate gene studies and, more recently, genome-wide association studies have shown that susceptibility to tuberculosis has a host genetic component. Because the value of candidate gene studies has been doubted due to major limitations such as lack of sufficient power and small study groups, lack of reproducibility in independent groups and, often, ambiguous or even contrasting results in attempts of replication, much hope and expectancy has been put on the progress the genome-wide association approach has created. However, much less than initially expected became clear by the results obtained in genome-wide studies, emphasizing the need of increasing sample sizes, e.g. through meta-analyses, and of increasing the density of genetic variants studied across the human genome. A further reason why a rather low number of associated genetic variants were identified to date in infectious diseases in general and tuberculosis in particular might be the fact that selection acts strongly in diseases that affect the reproductive success. As in most genome-wide association studies performed so far, significant signals, often most likely surrogate marker only, have been found in non-coding regions of genomes, the identification of truly causative genetic variation and of the functionality of associated factors needs urgent attention. In the following we briefly discuss genetic studies in tuberculosis and describe new technologies that are currently employed in the search for responsible genetic elements involved in tuberculosis susceptibility.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Seminars in Immunology - Volume 26, Issue 6, December 2014, Pages 445-453
نویسندگان
, ,