کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6156119 | 1247908 | 2015 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Epigenetic regulation of open chromatin in pluripotent stem cells
ترجمه فارسی عنوان
تنظیم اپیژنتیک کروماتین باز در سلول های بنیادی پلورپوفنت
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
lncRNA5hmCIPSCBAFTETDHSPRCPSCGFPmRNA5mC - 5 سانتی متر5-Methylcytosine - 5-متیل سیتوزین5-hydroxymethylcytosine - 5-هیدروکسی متیل سیتوزینmessenger RNA - RNA messengerSWI/SNF - SWI / SNFAdenosine Triphosphate - آدنوزین تری فسفاتATP - آدنوزین تری فسفات یا ATPESC - خروجten-eleven translocation - ده یازده ترانزیتEmbryonic stem cell - سلول های بنیادی جنینیPluripotent stem cell - سلول های بنیادی پلوروپتوژنInduced pluripotent stem cell - سلول های بنیادی پلوروپتوژن منجر شده استLong noncoding RNA - طولانی RNA غیر کدرLock - قفل کردنpolycomb repressive complex - مجتمع سرکوبگر پلی کامبMicro-RNA - میکرو RNAMiRNA - میکروRNA، ریزآرانای، miRNAgreen fluorescent protein - پروتئین فلورسنت سبز
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
پزشکی و دندانپزشکی (عمومی)
چکیده انگلیسی
The recent progress in pluripotent stem cell research has opened new avenues of disease modeling, drug screening, and transplantation of patient-specific tissues unimaginable until a decade ago. The central mechanism underlying pluripotency is epigenetic gene regulation; the majority of cell signaling pathways, both extracellular and cytoplasmic, alter, eventually, the epigenetic status of their target genes during the process of activating or suppressing the genes to acquire or maintain pluripotency. It has long been thought that the chromatin of pluripotent stem cells is open globally to enable the timely activation of essentially all genes in the genome during differentiation into multiple lineages. The current article reviews descriptive observations and the epigenetic machinery relevant to what is supposed to be globally open chromatin in pluripotent stem cells, including microscopic appearance, permissive gene transcription, chromatin remodeling complexes, histone modifications, DNA methylation, noncoding RNAs, dynamic movement of chromatin proteins, nucleosome accessibility and positioning, and long-range chromosomal interactions. Detailed analyses of each element, however, have revealed that the globally open chromatin hypothesis is not necessarily supported by some of the critical experimental evidence, such as genomewide nucleosome accessibility and nucleosome positioning. Greater understanding of epigenetic gene regulation is expected to determine the true nature of the so-called globally open chromatin in pluripotent stem cells.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Translational Research - Volume 165, Issue 1, January 2015, Pages 18-27
Journal: Translational Research - Volume 165, Issue 1, January 2015, Pages 18-27
نویسندگان
Hiroshi Kobayashi, Nobuaki Kikyo,