کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6277576 | 1295765 | 2009 | 14 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Imaging the impact of genes on Parkinson's disease
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
COMTVBMERPsDTIBOLDDATLRRK2PINK1AADCSNCACatechol-O-methyltransferaseADCVMAT2TRAP1PMd - PMDPTEN-induced putative kinase 1 - PTEN-induced kinase assay 1α-synuclein - α-سینوکلینMRI - امآرآی یا تصویرسازی تشدید مغناطیسیDopamine transporter - انتقال دهنده دوپامینSPECT - برشنگاری رایانهای تک فوتونی، مقطع نگاری رایانهای تک فوتونی، توموگرافی رایانهای تک فوتونی، اسپکتParkinson's disease - بیماری پارکینسونdiffusion tensor imaging - تصویربرداری تانسور انتشارMagnetic resonance imaging - تصویربرداری رزونانس مغناطیسیfunctional magnetic resonance imaging - تصویرسازی تشدید مغناطیسی کارکردیfMRI - تصویرسازی تشدید مغناطیسی کارکردیsingle photon emission computed tomography - توموگرافی کامپیوتری انتشار اتمی فوتونPositron emission tomography - توموگرافی گسیل پوزیترونSMA - دبیرستانval - ساعتblood oxygen level dependent - سطح اکسیژن خون وابسته استapparent diffusion coefficient - ضریب انتشار آشکارDorsal premotor cortex - قشر پرموتور پشتیMethionine - متیونینMET - ملاقات کردvoxel-based morphometry - مورفومتری مبتنی بر واکسلSMA, supplementary motor area - ناحیه حرکتى تکمیلىfractional anisotropy - ناپیوستگی کسریVesicular monoamine transporter type 2 - نوع مونوآمین واژن مایع 2Valine - والینParkin - پارکینParkinsonism - پارکینسونیسمPET - پتleucine rich repeat kinase 2 - کیناز 2 را تکرار می کند
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
علوم اعصاب (عمومی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Imaging the impact of genes on Parkinson's disease Imaging the impact of genes on Parkinson's disease](/preview/png/6277576.png)
چکیده انگلیسی
Although Parkinson's disease (PD) has traditionally been considered to be a non-genetic disorder, recent progress in the neurogenetics of PD provided converging evidence that genetic factors play a relevant role in the etiology of PD. The strongest case for a genetic contribution to PD was made by the discovery of mutations in single genes that can cause autosomal dominant (α-synuclein (SNCA)) and leucine rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene) or recessive (Parkin, PTEN-induced putative kinase 1 (PINK1), DJ-1, and ATP13A2 gene) forms of PD. Here, we review how structural and functional neuroimaging of individuals carrying a mutation in one of the PD genes has offered a unique avenue of research into the pathogenesis of PD. In symptomatic mutation carriers (i.e. those with overt disease), brain mapping can help to link the molecular pathogenesis of PD more directly with functional and structural changes in the intact human brain. In addition, neuroimaging of presymptomatic (i.e. non-manifesting) mutation carriers has emerged as a valuable tool to identify mechanisms of adaptive motor reorganization at the preclinical stage that may prevent or delay clinical manifestation. In addition to mutations causing monogenic forms of PD, common polymorphisms in genes that influence mono-aminergic signaling or synaptic plasticity may have modifying effects on distinct aspects of PD. We also discuss how functional and structural neuroimaging can be used to better characterize these genotype-phenotype correlations.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Neuroscience - Volume 164, Issue 1, 24 November 2009, Pages 191-204
Journal: Neuroscience - Volume 164, Issue 1, 24 November 2009, Pages 191-204
نویسندگان
J.P.M. van der Vegt, B.F.L. van Nuenen, B.R. Bloem, C. Klein, H.R. Siebner,