کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6490323 | 1416970 | 2018 | 22 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Pink bacteria-Production of the pink chromophore phycoerythrobilin with Escherichia coli
ترجمه فارسی عنوان
باکتری صورتی - تولید فیکوآریتروبیلین کروورفور صورتی با اشرشیا کولی
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
IPTGYPSPhycobiliproteinPBPDHBVPEBALATFACDWPBSUV–Vis - UV-VisTrifluoroacetic acid - اسید Trifluoroaceticδ-aminolevulinic acid - اسید δ-آمینولولولینیکEscherichia coli - اشریشیا کُلیUltraviolet–visible - اشعه ماوراء بنفش قابل مشاهده استisopropyl-β-d-thiogalactopyranoside - ایزوپروپیل-ب-دی-تیوگالکتوپیرانوزیدBiliverdin - بیلیاردینFoam separation - جداسازی فومMass spectrometry - طیف سنجی جرمیPhycoerythrobilin - فایکوئیدرتیبلیینPhosphate buffered saline - فسفات بافر شورheme oxygenase - همگام اکسژنازcell dry weight - وزن خشک سلولیhigh performance liquid chromatography - کروماتوگرافی مایع با کارایی بالاHPLC - کروماتوگرافی مایعی کارا
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
مهندسی شیمی
بیو مهندسی (مهندسی زیستی)
چکیده انگلیسی
Phycoerythrobilin (PEB) is an open-chain tetrapyrrole derived from heme and plays an important role as light-harvesting pigment in the phycobiliproteins of cyanobacteria and red algae. Furthermore, PEB can also function as an antioxidant with potential use as a natural acid stable food colorant. PEB is not commercially available and large, pure quantities can only be obtained by laborious methanolysis of red algae followed by liquid chromatography. Here we describe an improved method for high yield production and purification of PEB in Escherichia coli via heterologous expression where the two required enzymes heme oxygenase and PEB synthase subsequently convert the substrate heme provided by the host cell. Experiments in shaking flasks resulted in the highest product yield of 680.23â¯Â±â¯42.75â¯Î¼g PEB per g cell dry weight, by induction with 0.1â¯mM IPTG. Scale-up to batch-operated fermentation in a 2â¯L bioreactor reached product concentrations up to 5.02â¯mg PEB Lâ1 by adjustment of aeration, induction time, media composition and supplementation of precursors. A further approach included separation of PEB from developed foam above the culture. This enabled continuous product collection during cultivation and simplified product purification. Produced PEB was validated via UV-vis spectroscopy, high pressure liquid chromatography and mass spectrometry.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Biotechnology - Volume 274, 20 May 2018, Pages 47-53
Journal: Journal of Biotechnology - Volume 274, 20 May 2018, Pages 47-53
نویسندگان
Judith Stiefelmaier, Benjamin Ledermann, Michael Sorg, Angela Banek, Doris Geib, Roland Ulber, Nicole Frankenberg-Dinkel,