کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
6494838 1418372 2018 13 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Biotechnologically produced chitosan for nanoscale products. A legal analysis
ترجمه فارسی عنوان
بیوتکنولوژی تولید کیتوزان برای محصولات نانومواد. یک تحلیل قانونی
ترجمه چکیده
به طور معمول، کیتوزان از میگو و سایر پوسته های پوستی استخراج می شوند. بیوتکنولوژی یک مسیر جایگزین برای تولید کیتوزان و مهمتر از همه، ساختارهای کیتوزان خاص را که نیاز به تنوع صنایع دارد، ارائه می دهد. با این حال، برای کیتوزان های زیستی و محصولاتی که تجاری می شوند، قوانین نباید بار ایجاد کنند. در اینجا، الزامات چارچوب قانونی اتحادیه برای کل زنجیره ای از تحقیق به توسعه و تولید چند برنامه کاربردی بالقوه از جمله نانومواد بررسی شده است. منشا حیوانی یا بیوتکنولوژی منجر به الزامات خاص در تولید مواد خام می شود. هیچ قانون اتحادیه اروپا برای مواد نانومواد تصویب نشده است. در عوض، محصولات تحت قانون مربوط به محصول موجود تحت شرایط الزامات اضافی برای ارزیابی ایمنی اداره می شوند. در حالی که شکاف دانش در مورد خطرات ناشی از نانومواد به طور کلی وجود دارد، نیاز به ایجاد طرح های واقعی مطالعات نظارتی برای ارزیابی ایمنی محصولات خاص وجود دارد. علاوه بر این، به عنوان بسیاری از کاربردهای کیتوزان موجود، نانومواد را در نظر نمی گیرند، به طور متفاوت برای درمان محصولات مشتق شده از بیوتکنولوژی تبعیض آمیز است.
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه مهندسی شیمی بیو مهندسی (مهندسی زیستی)
چکیده انگلیسی
Conventionally, chitosans are derived from shrimp and other crustacean shells. Biotechnology offers an alternative route to produce chitosans and more importantly, specific chitosan structures tailored to the needs of a diversity of industries. However, for biotech chitosans and products thereof to be commercialised, legislation should not create a burden. Here, the requirements of the EU regulatory framework have been analysed for the entire chain from research to development and production of several potential applications including nanomaterials. The animal or biotechnological origin leads to specific requirements in production of the raw material. No EU legislation dedicated to nanomaterials has been adopted. Instead, products are governed under the respective existing product legislation subject to extra requirements for safety assessment. While a knowledge gap exists on hazards related to nanomaterials in general, there is a need to establish realistic regulatory study designs to assess the safety of specific products. Furthermore, as many of the existing chitosan applications are not considered nanomaterials, it would be discriminatory to treat biotechnology derived products differently.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: New Biotechnology - Volume 42, 25 May 2018, Pages 42-47
نویسندگان
, ,