کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
7626185 | 1494577 | 2018 | 17 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Development and validation of a liquid chromatography-tandem mass spectrometry assay for the quantification of lurbinectedin in human plasma and urine
ترجمه فارسی عنوان
توسعه و اعتبار سنجی طیف سنجی جرمی کروماتوگرافی-دو بعدی برای اندازه گیری لوربینکتینین در پلاسما و ادرار انسان
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
tBMEMRMGCPEMARPMGLPLurbinectedinLLEULOQLiquid Chromatography – Tandem Mass SpectrometryFDALLOQDMSO - DMSOHPLC–MS/MS - HPLC-MS / MSLC–MS/MS - LC-MS / MSEuropean Medicine Agency - آژانس پزشکی اروپاUrine - ادرار internal standard - استاندارد داخلیCalibration standard - استاندارد کالیبراسیونSupported liquid extraction - استخراج مایع حمایت شدهliquid liquid extraction - استخراج مایع مایعBioanalysis - بیواناسیونtert-butyl methyl ether - تربت بوتیل متیل اترGood Laboratory Practice - تمرین خوب آزمایشگاهیupper limit of quantification - حد بالای اندازه گیریlower limit of quantification - حد پایین کمیت سنجیDimethylsulfoxide - دیمتیل سولفواکسیدFood and Drug Administration - سازمان غذا و داروCoefficient of Variation - ضریب تغییرmatrix factor - عامل ماتریسgood clinical practice - عمل بالینی خوبSLE - لوپوس منتشر یا لوپوس اریتماتوس سیستمیکmultiple reaction monitoring - نظارت چندگانه چندگانهPlasma - پلاسماrotations per minute - چرخش در دقیقهquality control - کنترل کیفیت
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آنالیزی یا شیمی تجزیه
چکیده انگلیسی
Lurbinectedin is a novel highly selective inhibitor of RNA polymerase II triggering caspase-dependent apoptosis of cancerous cells. This article describes the development and validation of a liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) assay to quantify lurbinectedin in human plasma and urine. Plasma samples were pre-treated with 1â¯M aqueous ammonia after which they were brought onto supported liquid extraction (SLE) columns. Lurbinectedin was eluted from the columns using tert-butyl methyl ether (TBME). Urine was first diluted in plasma and lurbinectedin was extracted from this matrix by liquid-liquid extraction using TBME. Samples were measured by LC-MS/MS in the positive electron ion spray mode. The method was linear over 0.1-100â¯ng/mL and 1-1000â¯ng/mL in plasma and urine, respectively, with accuracies and precisions within ±15% (20% for LLOQ) and below 15% (20% for LLOQ), respectively. The method was developed to support a mass balance study in which patients received a dose of 5â¯mg lurbinectedin.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis - Volume 158, 5 September 2018, Pages 160-165
Journal: Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis - Volume 158, 5 September 2018, Pages 160-165
نویسندگان
L. van Andel, H. Rosing, R. Lubomirov, P. Avilés, S. Fudio, M.M. Tibben, L. Nan-Offeringa, J.H.M. Schellens, J.H. Beijnen,