| کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن | 
|---|---|---|---|---|
| 7754317 | 1499410 | 2017 | 41 صفحه PDF | دانلود رایگان | 
عنوان انگلیسی مقاله ISI
												Copper transporter 1 in human colorectal cancer cell lines: Effects of endogenous and modified expression on oxaliplatin cytotoxicity
												
											ترجمه فارسی عنوان
													حمل کننده مس 1 در سلول های سرطانی سرطان کولورکتال انسان: اثر بیان اندوژن و اصلاح شده بر سمیت سلولی اگزال پلاتین 
													
												دانلود مقاله + سفارش ترجمه
													دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
																																												کلمات کلیدی
												ATP7BATP7AhCtr1Human copper transporter 1ATTMd-Penicillamine - d-پنی سیلامینOxaliplatin - اگزالی پلاتینBathocuproine disulfonate - بنزوپروئین دیسفوناتAmmonium tetrathiomolybdate - تتراسیومولیبود آمونیومDrug transport - حمل مواد مخدرBCs - روند BCsColorectal cancer - سرطان روده بزرگCytotoxicity - سمیت سلولی
												ترجمه چکیده
												حمل کننده های مس در یک گروه از سلول های سرطانی سرطان کولورکتال بیان می شوند. اصلاح انتقال دهنده مس 1 توسط ترانسفکشن های نوترکیب و ملترهای مس باعث افزایش جذب و فعالیت ضد سرطانی اگزال پلاتین در سلول های سرطانی رنگی می شود. 120
																							موضوعات مرتبط
												
													مهندسی و علوم پایه
													شیمی
													 شیمی معدنی
												
											چکیده انگلیسی
												Copper transporters are expressed in a panel of colorectal cancer cell lines. Modification of copper transporter 1 by recombinant transfection and copper chelators enhance the uptake and anticancer activity of oxaliplatin in colorectal cancer cells.120
											ناشر
												Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Inorganic Biochemistry - Volume 177, December 2017, Pages 249-258
											Journal: Journal of Inorganic Biochemistry - Volume 177, December 2017, Pages 249-258
نویسندگان
												Haigang Cui, Anna J. Zhang, Mark J. McKeage, Louise M. Nott, Dominic Geraghty, Nuri Guven, Johnson J. Liu, 
											