کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8261894 | 1534704 | 2010 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Analysis of TSC1 truncations defines regions involved in TSC1 stability, aggregation and interaction
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Tuberous sclerosis complex (TSC) is an autosomal dominant disorder characterised by the development of hamartomas in a variety of organs and tissues. The disease is caused by mutations in either the TSC1 gene on chromosome 9q34, or the TSC2 gene on chromosome 16p13.3. The TSC1 and TSC2 gene products, TSC1 and TSC2, interact to form a protein complex that inhibits signal transduction to the downstream effectors of the target of rapamycin complex 1 (TORC1). Here we investigate TSC1 structure and function by analysing a series of truncated TSC1 proteins. We identify specific regions of the protein that are important for TSC1 stability, localisation, interactions and function.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease - Volume 1802, Issue 9, September 2010, Pages 774-781
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease - Volume 1802, Issue 9, September 2010, Pages 774-781
نویسندگان
Marianne Hoogeveen-Westerveld, Carla Exalto, Anneke Maat-Kievit, Ans van den Ouweland, Dicky Halley, Mark Nellist,