کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8264751 | 1534894 | 2010 | 14 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Animal models of mitochondrial DNA transactions in disease and ageing
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
DSBreplication intermediates8-Oxoguanine glycosylaseAPE1OGG1NCRBERRISNHEJOXPHOSCOXapurinic/apyrimidinic endonuclease 1 - apurinic / apyrimidinic endonuclease 1Mitochondrial DNA - DNA میتوکندریاROS - ROSParkinson’s disease - بیماری پارکینسونbase excision repair - تعمیر پایه پایهmtDNA replication - تکرار mtDNAmtDNA - دیانای میتوکندریاییMitochondrial transcription - رونویسی میتوکندریcytochrome c oxidase - سیتوکروم سی اکسیدازOxidative phosphorylation system - سیستم فسفوریلاسیون اکسیداتیوdouble-strand breaks - شکست دو ردیفnon-homologous end-joining - عدم پیوستن به همولوگAnimal models - مدل های حیوانیNon-coding region - منطقه غیر کدگذاریMouse - موشDrosophila - مگس سرکهHomologous recombination - نوترکیبی همولوگNitric oxide - نیتریک اکسیدReactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژن
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Mitochondrial DNA (mtDNA) transactions, processes that include mtDNA replication, repair, recombination and transcription constitute the initial stages of mitochondrial biogenesis, and are at the core of understanding mitochondrial biology and medicine. All of the protein players are encoded in nuclear genes: some are proteins with well-known functions in the nucleus, others are well-known mitochondrial proteins now ascribed new functions, and still others are newly discovered factors. In this article we review recent advances in the field of mtDNA transactions with a special focus on physiological studies. In particular, we consider the expression of variant proteins, or altered expression of factors involved in these processes in powerful model organisms, such as Drosophila melanogaster and the mouse, which have promoted recognition of the broad relevance of oxidative phosphorylation defects resulting from improper maintenance of mtDNA. Furthermore, the animal models recapitulate many phenotypes related to human ageing and a variety of different diseases, a feature that has enhanced our understanding of, and inspired theories about, the molecular mechanisms of such biological processes.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Experimental Gerontology - Volume 45, Issues 7â8, August 2010, Pages 489-502
Journal: Experimental Gerontology - Volume 45, Issues 7â8, August 2010, Pages 489-502
نویسندگان
Marcos T. Oliveira, Rafael Garesse, Laurie S. Kaguni,