کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8267431 | 1534944 | 2016 | 13 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Aescin reduces oxidative stress and provides neuroprotection in experimental traumatic spinal cord injury
ترجمه فارسی عنوان
استئسین باعث کاهش استرس اکسیداتیو و محافظت از عصب در آسیب نخاعی آسیب دیده نخاعی می شود
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
NF-κBp-NF-κBSWFtoe spreadMDATSFRHI3-NTTDISLF8-OHdGiNOSLPOHO-1DPIMmpsGFAP4-HNE4-hydroxynonenalMBPAescinFITC3-nitrotyrosine - 3-نیتروتیروستین8-hydroxydeoxyguanosine - 8 هیدروکسی دیواکسی گوآزینMPO - DFOH&E - H & ESpinal cord injury - آسیب نخاعیtraumatic spinal cord injury - آسیب نخاعی آسیب دیدهBasso-Beattie-Bresnahan - باسو بیتی برسنهانOxidative stress - تنش اکسیداتیوRoom temperature - دمای اتاقdays post injury - روز آسیب دیدگیBBB - سد خونی مغزیinducible nitric oxide synthases - سنتاز اکسید نیتریک القاییStep length - طول گامsci - علمیnuclear factor κB - فاکتور هسته ای κBfluorescein isothiocyanate - فلوئورسین ایسوتیوسیاناتMatrix metalloproteases - ماتریکس متالوپروتئازهاmalondialdehyde - مالون دی آلدهیدNeuroprotection - محافظت نورونی یا محافظت از عصبmyeloperoxidase - میلوپراکسیداز Nitrate/nitrite - نیترات / نیتریتProtein nitration - نیترات پروتئینNitric oxide - نیتریک اکسیدhaematoxylin-eosin - هماتوکسیلین ائوزینImmune response - پاسخ یا واکنش ایمنیLipid peroxidation - پراکسیداسیون لیپیدGlial fibrillary acidic protein - پروتئین اسیدی فیبریلاسیون گلایالMyelin basic protein - پروتئین پایه میلین
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
چکیده انگلیسی
Aescin has many physiological functions that are highly relevant to spinal cord injury (SCI), including anti-inflammation, anti-oxidation, anti-oedema, and enhancing vascular tone. The present study investigated the putative therapeutic value of aescin in SCI, with a focus on its neuroprotective, anti-inflammatory, and anti-oxidative properties. Sodium aescinate (1.0Â mg/kg body weight) or equivalent volume of saline was administered 30Â min after injury by intravenous injection, with an additional dose daily for seven consecutive days after moderate SCI in rats. After contusion injury of the 8th thoracic (T8) spinal cord, aescin-treated rats developed less severe hind limb weakness than saline controls, as assayed by the Basso-Beattie-Bresnahan scale, the beam walking test, and a footprint analysis. The improved locomotor outcomes in aescin-treated rats corresponded to markedly decreased immune response, oxidative stress, neuronal loss, axon demyelination, spinal cord swelling, and cell apoptosis, measured around T8 after impact. Our data suggest aescin treatment as a novel, early, neuroprotective approach in SCI. Given the known safety of aescin in clinical applications, the results of this study suggest that it is a good candidate for SCI treatment in humans.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Free Radical Biology and Medicine - Volume 99, October 2016, Pages 405-417
Journal: Free Radical Biology and Medicine - Volume 99, October 2016, Pages 405-417
نویسندگان
Peng Cheng, Fang Kuang, Gong Ju,