کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8304116 | 1538380 | 2018 | 39 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
HAMSCs/HBMSCs coculture system ameliorates osteogenesis and angiogenesis against glucolipotoxicity
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
DCFH-DAMSCsGAPDHRUNX2HUVECSRT-PCRBCAFBSOCNPBShBMSCsαMEMSSROBSA - BSAERK1/2 - ERK1 / 2ROS - ROSα-minimum essential medium - α حداقل محیط ضروریHydrogen peroxide - آب اکسیژنهALP - آلکالن فسفاتازAlkaline phosphatase - آلکالین فسفاتاز یا فسفاتاز قلیاییenzyme linked immunosorbent assay - آنزیم تست ایمونوسیورسانس مرتبط استAngiogenesis - آنژیوژنزAngiogenin - آنژیوژنینEDTA - اتیلن دی آمین تترا استیک اسید sagittal split ramus osteotomy - استئوتومی تقسیم رمض ساجیتالOsteocalcin - استئوکلسین Osteogenesis - استخوان زاییAng - اینbicinchoninic acid - بیسینکنینیک اسیدELISA - تست الیزاDiabetes mellitus - دیابت قندیSOD - سدfetal bovine serum - سرم جنین گاوHuman umbilical vein endothelial cells - سلول های اندوتلیالی ورید ناف انسانMesenchymal stem cells - سلول های بنیادی مزانشیمیHuman bone marrow mesenchymal stem cells - سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسانGlucolipotoxicity - سمیت گلوکسیتSuperoxide dismutase - سوکسوکس دیسموتازRunt-related transcription factor 2 - عامل رونویسی مرتبط با روت 2Vascular endothelial growth factor - فاکتور رشد اندوتلیال عروقیVascular Endothelial Growth Factor (VEGF) - فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF)Phosphate-buffered saline - محلول نمک فسفات با خاصیت بافریOsteogenic medium - محیط استئوژنیکH2O2 - هیدروژن پراکسیدquantitative real-time reverse transcription polymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمراز معکوس در زمان واقعی معکوسCol1 - کل 1Collagen-I - کلاژن منglyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase - گلیسرالیدید-3-فسفات دهیدروژنازReactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژن
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Osteoporosis and vascular lesions induced by glucolipotoxicity are common complications of diabetes mellitus (DM). In order to deal with these complications, we designed a new therapeutic strategy, i.e. coculture system containing human amnion-derived mesenchymal stem cells (HAMSCs) and human bone marrow mesenchymal stem cells (HBMSCs). Two in vitro coculture models, transwell and mixed cocultures, were proposed for 7 days with variable HAMSCs: HBMSCs ratios. Then, supernatant from each coculture was used to reverse the deficiency of HBMSCs and human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) impaired by high glucose and palmitic acid (GP). We found that glucolipotoxicity caused by GP remarkably inhibited cell proliferation, osteogenic differentiation and superoxide dismutase (SOD) activity, as well as induced the reactive oxygen species (ROS) level in HBMSCs. Meanwhile, glucolipotoxicity suppressed cell proliferation, tube formation capacity and angiogenic potential of HUVECs. Though, HAMSCs/HBMSCs coculture system reduced HBMSCs dysfunction by antioxidant properties and promoted angiogenesis in HUVECs. The mixed HAMSCs/HBMSCs coculture at the optimal ratio of 3/1 showed significantly greater cell proliferation, antioxidant properties, osteogenic and angiogenic differentiation than HBMSCs or HUVECs alone. In conclusion, the current coculture system of HAMSCs/HBMSCs can be a potential therapeutic material for advancing bone and vascular regeneration against DM-induced glucolipotoxicity.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimie - Volume 152, September 2018, Pages 121-133
Journal: Biochimie - Volume 152, September 2018, Pages 121-133
نویسندگان
Chunli Zhang, Yifei Du, Hua Yuan, Fei Jiang, Ming Shen, Yuli Wang, Ruixia Wang,