کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8309162 | 1538503 | 2018 | 16 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Regulation of inflammation by β-arrestins: Not just receptor tales
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
IκBαβArrβ-arrestin7TMRTRAFTNF receptor-1TNFTLR4LPAIKKTNFR1MEFIκB kinase - IkB kinaselysophosphatidic acid - اسید لیسفسفیدیدinflammation - التهاب( توروم) interleukin - اینترلوکینArrestins - دستگیریTNFR-associated factor - فاکتور مرتبط با TNFRtumor necrosis factor - فاکتور نکروز تومورmouse embryo fibroblast - فیبروبلاست جنین موشToll-like receptor-4 - گیرنده سفارشی -4ubiquitination - یوبی کوئیتینه شدن
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Regulation of inflammation by β-arrestins: Not just receptor tales Regulation of inflammation by β-arrestins: Not just receptor tales](/preview/png/8309162.png)
چکیده انگلیسی
The ubiquitously expressed, multifunctional scaffolding proteins β-arrestin1 and β-arrestin2 each affect inflammatory signaling in a variety of cell lines. In addition to binding the carboxyl-terminal tails of innumerable 7-transmembrane receptors, β-arrestins scaffold untold numbers of other plasma membrane and cytoplasmic proteins. Consequently, the effects of β-arrestins on inflammatory signaling are diverse, and context-specific. This review highlights the roles of β-arrestins in regulating canonical activation of the pro-inflammatory transcription factor NFκB.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cellular Signalling - Volume 41, January 2018, Pages 41-45
Journal: Cellular Signalling - Volume 41, January 2018, Pages 41-45
نویسندگان
Neil J. Freedman, Sudha K. Shenoy,