| کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
|---|---|---|---|---|
| 8313121 | 1538674 | 2013 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Multiplex newborn screening for Pompe, Fabry, Hunter, Gaucher, and Hurler diseases using a digital microfluidic platform
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
IDSQCH4-Methyl umbelliferoneQCLLSDsRFU4-MUGalNAcCLSIGAANBSIdUDBSCDCGLAGBADMSO - DMSOdigital microfluidics - microfluidics دیجیتالN-Acetyl-D-Galactosamine - N-استیل D-گالاکتوزامینAcid α-glucosidase - اسید α-گلوکوزیدازLysosomal storage disease - بیماری ذخیره سازی لیزوزومیLysosomal storage diseases - بیماری های ذخیره سازی لیزوزومیHigh throughput - توان بالاDimethyl sulfoxide - دی‌متیل سولفواکسیدNewborn screening - غربالگری نوزادانmethyl-β-cyclodextrin - متیل-β-سیکلوکودکسترینCenters for Disease Control and Prevention - مراکز کنترل و پیشگیری از بیماریClinical and Laboratory Standards Institute - موسسه استاندارد های بالینی و آزمایشگاهیQCM - میکروبازار کریستال کوارتزDried blood spot - نقطه خالی خشکALL - همهRelative Fluorescence Units - واحد فلورسانس نسبی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Digital microfluidic technology shows potential for rapid, high-throughput screening for 5 LSDs in a newborn screening laboratory environment. Sample preparation to enzymatic activity on each cartridge is less than 3Â h.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Clinica Chimica Acta - Volume 424, 23 September 2013, Pages 12-18
Journal: Clinica Chimica Acta - Volume 424, 23 September 2013, Pages 12-18
نویسندگان
Ramakrishna S. Sista, Tong Wang, Ning Wu, Carrie Graham, Allen Eckhardt, Theodore Winger, Vijay Srinivasan, Deeksha Bali, David S. Millington, Vamsee K. Pamula,