کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8429440 | 1546206 | 2014 | 16 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Nrf2, the master redox switch: The Achilles' heel of ovarian cancer?
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
Nrf2PARPEEEssDNABERERKATFCNLdsDNAdouble strand DNAHER2EOCβ-TrCPPI3KSingle strand DNA - DNA تک رشته ایNER - DOWNMAPK - MAPKMAPK/ERK kinase - MAPK / ERK kinaseROS - ROSnucleotide excision repair - تعمیر مجدد نوکلئوتیدیbase excision repair - تعمیر پایه پایهOxidative stress - تنش اکسیداتیوmutations - جهش یا میوتیشنOvarian cancer - سرطان تخمدانEpithelial ovarian cancer - سرطان تخمدان اپیتلیالCancer therapy - سرطان درمانextracellular-signal regulated kinase - سیگنال تنظیم شده سیگنال خارج سلولیantioxidant response element - عنصر پاسخ آنتی اکسیدانartificial transcription factor - فاکتور رونویسی مصنوعیphosphatase and tensin homolog - فسفاتاز و تنسین همولوگPhosphatidylinositol 3-kinase - فسفاتیدیلینواستیل 3-کینازMEK - مجاهدین خلقSCF complex - مجتمع SCFHomologous recombination - نوترکیبی همولوگARE - هستندmitogen-activated protein kinase - پروتئین کیناز فعال با mitogenpoly ADP ribose polymerase - پلی ADA ریبوز پلی مرازPten - ژن PTENReactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژنEstrogen receptor - گیرنده استروژنHuman epidermal growth factor receptor 2 - گیرنده عامل فاکتور رشد اپیدرمی انسان 2Progesterone receptor - گیرنده پروژسترون
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Ovarian cancer is the most lethal gynecological tumor type in the world due to late stage detection, and resistance to chemotherapy. Therefore, alternative additional therapies are required. The etiology of ovarian cancer remains largely unknown, but risk factors point toward an important role for oxidative stress. Both healthy and tumor cells can cope with oxidative stress by activating the transcription factor Nrf2 (also known as Nfe2l2), the master regulator of antioxidant and cytoprotective genes. Indeed, for most ovarian cancers, aberrant activation of Nrf2 is observed, which is often associated with a copy number loss within the Nrf2-inhibitory complex KEAP1-CUL3-RBX1. A key role for Nrf2 in ovarian carcinogenesis has been validated by siRNA studies. However, to exploit the Nrf2 pathway for therapeutic interventions, potential side-effects should be minimized. In this review, we explore ovarian cancer specific factors with links to aberrant activity of Nrf2, to be exploited in future combination strategies, synergistic with direct Nrf2 inhibitory drugs. Particularly, we propose to stratify patients based on common ovarian cancer mutations (KRAS, BRAF, ERBB2, BRCA1 and its link with estradiol, TP53) for future NRF2 targeting strategies.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer - Volume 1846, Issue 2, December 2014, Pages 494-509
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer - Volume 1846, Issue 2, December 2014, Pages 494-509
نویسندگان
Monique G.P. van der Wijst, Robert Brown, Marianne G. Rots,