کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8513672 | 1556497 | 2018 | 34 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Amorphous Solid Dispersion of Meloxicam Enhanced Oral Absorption in Rats With Impaired Gastric Motility
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
CmaxNBTtmaxNSAIDESI-MSPPTMELPLMNaPBMrOSXRPDarea under the curve of blood concentration versus time curveEUDHPMCAUC - AUCDMSO - DMSOnitroblue tetrazolium - tetrazolium nitroblueVIs - VI هاAmorphous - آمورفElectrospray Ionization Mass Spectrometry - اسپکترومتر جرم یونیزاسیون ElectrosprayUltraviolet - اشعه فرابنفشsodium phosphate buffer - بافر فسفات سدیمdrug-excipient interaction - تعامل مواد مخدرOral absorption - جذب دهانیmaximum concentration - حداکثر غلظتGastrointestinal transit - حمل و نقل معدهstandard error - خطای استانداردGER - دادنnonsteroidal anti-inflammatory drug - داروهای ضد التهابی غیر استروئیدیPoorly water-soluble drugs - داروهای محلول در آب بسیار ضعیف استDimethyl sulfoxide - دیمتیل سولفواکسیدtime to maximum concentration - زمان حداکثر غلظتInfrared - مادون قرمز (فروسرخ)SEM - مدل معادلات ساختاری / میکروسکوپ الکترونی روبشیMeloxicam - ملولیکسامgastric emptying rate - میزان تخلیه معدهScanning electron microscopy - میکروسکوپ الکترونی روبشیPolarized light microscopy - میکروسکوپ نور پلاریزهVisible light - نور مرئیHydroxypropylmethylcellulose - هیدروکسی پروپیل متیل سلولزX-ray powder diffraction - پراش پودر اشعه ایکسSolid dispersion - پراکندگی جامدPropantheline - پروپتانلین
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
داروسازی، سم شناسی و علوم دارویی
اکتشاف دارویی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Meloxicam (MEL) shows a slow onset of action in severe pain patients on account of delayed gastric motility. This study aimed to develop an amorphous solid dispersion (ASD) of MEL to achieve rapid oral absorption in severe pain patients. ASD formulations of MEL with hydroxypropylmethylcellulose (ASD-MEL/HPMC) and polyacrylates and polymethacrylates (ASD-MEL/EUD) were prepared and physicochemically characterized. Oral absorption behavior of MEL samples was also clarified in both normal and propantheline (PPT)-pretreated rats with impaired gastric motility. MEL in the formulations was amorphous, and ASD formulations of MEL exhibited high dissolution behavior in acidic solution. After oral administration of crystalline MEL (1 mg-MEL/kg), a 69% reduction in AUC0-4 was observed between normal and PPT-pretreated rats. For orally dosed ASD-MEL/HPMC (1 mg-MEL/kg), there were approximately 9- and 12-fold increases of AUC0-4 in normal and PPT-pretreated rats, respectively, in comparison with crystalline MEL (1 mg-MEL/kg). However, the oral absorption behavior of ASD-MEL/EUD (1 mg-MEL/kg) was low and similar to that of crystalline MEL. The infrared spectroscopic study revealed potent interactions between MEL and EUD, possibly leading to marked attenuation of MEL absorption. This ASD approach might provide rapid oral absorption of MEL in severe pain patients, possibly leading to better clinical outcomes.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Pharmaceutical Sciences - Volume 107, Issue 1, January 2018, Pages 446-452
Journal: Journal of Pharmaceutical Sciences - Volume 107, Issue 1, January 2018, Pages 446-452
نویسندگان
Hiroki Suzuki, Keisuke Yakushiji, Saori Matsunaga, Yukinori Yamauchi, Yoshiki Seto, Hideyuki Sato, Satomi Onoue,