کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8514868 | 1556513 | 2016 | 18 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Polymeric Amorphous Solid Dispersions: A Review of Amorphization, Crystallization, Stabilization, Solid-State Characterization, and Aqueous Solubilization of Biopharmaceutical Classification System Class II Drugs
ترجمه فارسی عنوان
پراکندگی جامدات آمورف پلیمری: بازبینی آمورفیزیک، کریستالیزاسیون، تثبیت، خصوصیات حالت جامد و حلال سازی آب در سیستم های طبقه بندی بیوفرمارکت ها
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
پراکندگی جامد، سیستم طبقه بندی بیوفارمینتیک، کریستالیزاسیون، انحلال، تعامل مواد مخدر، فرمول بندی، در مدل سازی سیلیکا، تحویل داروی خوراکی، سیستم های تحویل دارویی پلیمری، بیش از حد،
supersaturation - فوق اشباع یا ابر سیرشده Dissolution - انحلال Crystallization - بلورسازیOral drug delivery - تحویل داروی خوراکیdrug-excipient interaction - تعامل مواد مخدرIn silico modeling - در مدل سازی سیلیکاbiopharmaceutics classification system - سیستم طبقه بندی بیولوژیکی داروPolymeric drug delivery systems - سیستم های تحویل دارویی پلیمریFormulation - فرمولاسیونSolid dispersion - پراکندگی جامد
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
داروسازی، سم شناسی و علوم دارویی
اکتشاف دارویی
چکیده انگلیسی
Poor water solubility of many drugs has emerged as one of the major challenges in the pharmaceutical world. Polymer-based amorphous solid dispersions have been considered as the major advancement in overcoming limited aqueous solubility and oral absorption issues. The principle drawback of this approach is that they can lack necessary stability and revert to the crystalline form on storage. Significant upfront development is, therefore, required to generate stable amorphous formulations. A thorough understanding of the processes occurring at a molecular level is imperative for the rational design of amorphous solid dispersion products. This review attempts to address the critical molecular and thermodynamic aspects governing the physicochemical properties of such systems. A brief introduction to Biopharmaceutical Classification System, solid dispersions, glass transition, and solubility advantage of amorphous drugs is provided. The objective of this review is to weigh the current understanding of solid dispersion chemistry and to critically review the theoretical, technical, and molecular aspects of solid dispersions (amorphization and crystallization) and potential advantage of polymers (stabilization and solubilization) as inert, hydrophilic, pharmaceutical carrier matrices. In addition, different preformulation tools for the rational selection of polymers, state-of-the-art techniques for preparation and characterization of polymeric amorphous solid dispersions, and drug supersaturation in gastric media are also discussed.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Pharmaceutical Sciences - Volume 105, Issue 9, September 2016, Pages 2527-2544
Journal: Journal of Pharmaceutical Sciences - Volume 105, Issue 9, September 2016, Pages 2527-2544
نویسندگان
Shrawan Baghel, Helen Cathcart, Niall J. O'Reilly,