کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8536790 | 1560917 | 2018 | 52 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Sirtuin activators and inhibitors: Promises, achievements, and challenges
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
LPSSTACDHPFDLSBDSIRSIRTsirtuin1,4-Dihydropyridine - 1،4-دی هیدروپیریدینECs - EC هاELT - آموزش زبان انگلیسیInhibition - بازداریHuntington's disease - بیماری هانتینگتونsilent information regulator - تنظیم کننده اطلاعات خاموشdeacetylase - دیاستیلازActivation - فعال سازیlow density lipoprotein - لیپوپروتئین چگالی کمLDL - لیپوپروتئین کم چگالی(کلسترول بد)lipopolysaccharide - لیپوپلی ساکاریدcalorie restriction - محدودیت کالریMLs - میلی لیترNAM - نامNicotinamide - نیکوتینامید، نیاسینامیدDrug discovery and development - کشف و توسعه مواد مخدر
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
داروسازی، سم شناسی و علوم دارویی
داروشناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The NAD+-dependent protein lysine deacylases of the Sirtuin family regulate various physiological functions, from energy metabolism to stress responses. The human Sirtuin isoforms, SIRT1-7, are considered attractive therapeutic targets for aging-related diseases, such as type 2 diabetes, inflammatory diseases and neurodegenerative disorders. We review the status of Sirtuin-targeted drug discovery and development. Potent and selective pharmacological Sirt1 activators and inhibitors are available, and initial clinical trials have been carried out. Several promising inhibitors and activators have also been described for other isoforms. Progress in understanding the mechanisms of Sirtuin modulation by such compounds provides a rational basis for further drug development.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Pharmacology & Therapeutics - Volume 188, August 2018, Pages 140-154
Journal: Pharmacology & Therapeutics - Volume 188, August 2018, Pages 140-154
نویسندگان
Han Dai, David A. Sinclair, James L. Ellis, Clemens Steegborn,