کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8545643 | 1561583 | 2016 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Arsenic trioxide suppresses liver X receptor β and enhances cholesteryl ester transfer protein expression without affecting the liver X receptor α in HepG2 cells
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
Atherosclerosis - آترواسکلروز(تصلب شریان)Arsenic - آرسنیکSterol regulatory element-binding protein - پروتئین اتصال دهنده پروتئین Sterol Regulatorycholesteryl ester transfer protein - پروتئین انتقال پروتئین کلسترول استliver X receptor - کبد X گیرندهreverse cholesterol transport - کلسترول معکوس حمل و نقل
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم محیط زیست
بهداشت، سم شناسی و جهش زایی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The results showed ATO inhibited LXR-β mRNA and protein levels with a subsequent decrease in SREBP-1c protein levels and reduced cholesterol efflux from HepG2 cells into the extracellular space without influencing LXR-α mRNA and protein levels. CETP protein levels of HepG2 cells were significantly elevated under arsenic exposure. Transfection of LXR-β shRNA did not change CETP protein levels, implying that there is no cross-talk between LXR-β and CETP. In conclusion, arsenic not only inhibits LXR-β and SREBP-1c mRNA and protein levels but also independently increases CETP protein levels in HepG2 cells.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Chemico-Biological Interactions - Volume 258, 25 October 2016, Pages 288-296
Journal: Chemico-Biological Interactions - Volume 258, 25 October 2016, Pages 288-296
نویسندگان
Tain-Junn Cheng, Shu-Wen Lin, Chih-Wei Chen, How-Ran Guo, Ying-Jang Wang,