کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8647427 | 1570195 | 2018 | 16 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Dysregulation of NRXN1 by mutant MIR8485 leads to calcium overload in pre-synapses inducing neurodegeneration in Multiple sclerosis
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
ژنتیک
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Mutations in miR-8485 and NRXN1 was found to alter calcium homeostasis and NRXN1/NLGN1 cell adhesion molecule binding affinities. The miR-8485 mutation leads to overexpression of NRXN1 altering pre-synaptic Ca2+ homeostasis, inducing neurodegeneration.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Multiple Sclerosis and Related Disorders - Volume 22, May 2018, Pages 153-156
Journal: Multiple Sclerosis and Related Disorders - Volume 22, May 2018, Pages 153-156
نویسندگان
Yogita Kattimani, Avinash M. Veerappa,