کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
8647427 1570195 2018 16 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Dysregulation of NRXN1 by mutant MIR8485 leads to calcium overload in pre-synapses inducing neurodegeneration in Multiple sclerosis
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی ژنتیک
پیش نمایش صفحه اول مقاله
Dysregulation of NRXN1 by mutant MIR8485 leads to calcium overload in pre-synapses inducing neurodegeneration in Multiple sclerosis
چکیده انگلیسی
Mutations in miR-8485 and NRXN1 was found to alter calcium homeostasis and NRXN1/NLGN1 cell adhesion molecule binding affinities. The miR-8485 mutation leads to overexpression of NRXN1 altering pre-synaptic Ca2+ homeostasis, inducing neurodegeneration.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Multiple Sclerosis and Related Disorders - Volume 22, May 2018, Pages 153-156
نویسندگان
, ,