کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
8683462 1579806 2018 6 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Patient-reported quality of life and biopsychosocial health outcomes in pediatric epilepsy: An update for healthcare providers
ترجمه فارسی عنوان
گزارش شده از بیمار کیفیت زندگی و نتایج سلامت بیوپسیوشوسیتی در صرع کودکان: به روز رسانی برای ارائه دهندگان خدمات بهداشتی
ترجمه چکیده
در قرن بیست و یکم انتظار می رود که پزشکان انتظار داشته باشند که به دیدگاه بیماران خود، شرایط و اثرات این شرایط بر عملکرد، ارزش ها، اهداف زندگی و رفاه آنها گوش فرا دهند. اهداف این بررسی عبارتند از: (1) اطلاع رسانی، به روز رسانی و هدایت پزشکان مراقبت از کودکان مبتلا به صرع در مورد پیشرفت های محتوا و روش های جدید تحقیق بر پیامدهای گزارش شده بیمار، کیفیت زندگی و عملکرد؛ و (2) بحث در مورد ارزش استفاده از این مفاهیم برای بررسی تاثیر مداخلات گوناگون که در عمل روزمره اجرا می شود. براساس ادبیات و برنامه تحقیقاتی ما در طول دو دهه گذشته، ما در درک فعلی ما در مورد انواع مفاهیم بهداشتی و دانش اخیر در مورد اهمیت آنها برای زندگی بیماران و خانواده هایشان تمرکز می کنیم. ما در مورد مزایای اندازه گیری نتایج گزارش شده توسط بیمار بحث می کنیم که به ما می گوید که برای بیماران مهم است. ما در مورد ویژگی های مورد نظر در هنگام انتخاب اندازه گیری گزارش شده توسط بیمار و ارتباط این ملاحظات توصیه می کنیم. علاوه بر این، ما در مورد شکاف در دانش پژوهشی و علل سردرگمی که استفاده آنها را در عمل بالینی روزانه ما محدود کرده اید، در نظر گرفته شده است.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری علم عصب شناسی علوم اعصاب رفتاری
چکیده انگلیسی
In the 21st century, clinicians are expected to listen to, and understand their patients' views about, their conditions and the effects that these conditions have on their functioning, values, life goals, and welfare. The goals of this review are as follows: (i) to inform, update, and guide clinicians caring for children with epilepsy about developments in the content and new methods of research on patient-reported outcomes, quality of life, and functioning; and (ii) to discuss the value of using these concepts to explore the impact of diverse interventions that are implemented in daily practice. Drawing on the literature and our program of research over the past two decades, we focus on our current understanding of a variety of health concepts and recently acquired knowledge about their significance for the lives of patients and their families. We discuss the advantages of measuring patient-reported outcomes that tell us what is important to patients. We advise on what characteristics to look for when choosing a patient-reported measure, and the relevance of these considerations. In addition, we address gaps in research knowledge and the causes of confusion that have limited their use in our daily clinical practice.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Epilepsy & Behavior - Volume 86, September 2018, Pages 19-24
نویسندگان
, , , ,