کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8721244 | 1589397 | 2018 | 27 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Impaired X-CGD T cell compartment is gp91phox-NADPH oxidase independent
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
ایمنی شناسی و میکروب شناسی
ایمونولوژی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Here we investigated T-cell compartment and showed that CGD patients had a skewed TCRV-beta distribution in CD8+ T cells, particularly in older patients, and a reduced proliferative responses toward mitogens compared to healthy donors (HD). Afterwards we studied the role of gp91phox protein in causing these alterations and demonstrated that human T cells do not express gp91phox and TCR-stimulated ROS generation is gp91phox-NADPH oxidase independent. Finally, we proved that the NADPH oxidase is not active in the T cell compartment even when forcing gp91phox expression transducing T cells from X-CGD and HD with a SIN lentiviral vector (LVV) encoding the gp91phox cDNA.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Clinical Immunology - Volume 193, August 2018, Pages 52-59
Journal: Clinical Immunology - Volume 193, August 2018, Pages 52-59
نویسندگان
Maria Chiriaco, Fabio Casciano, Gigliola Di Matteo, Berhard Gentner, Alessia Claps, Silvia Di Cesare, Nicola Cotugno, Patrizia D'Argenio, Paolo Rossi, Alessandro Aiuti, Andrea Finocchi,