کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8721518 | 1589407 | 2017 | 23 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Immunometabolic profiling of patients with multiple sclerosis identifies new biomarkers to predict disease activity during treatment with interferon beta-1a
ترجمه فارسی عنوان
پروفیل ایمونوآمبولیکی بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس جدید نشانگرهای زیستی را برای پیش بینی فعالیت بیماری در طی درمان با اینترفرون بتا-1
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
T helpersTNF-RIL-6sCD40LRRMsTregsICAM-1MCP-1EAEEDSSMPO - DFOexperimental autoimmune encephalomyelitis - آنسفالومیلیت خودایمنی تجربیMRI - امآرآی یا تصویرسازی تشدید مغناطیسیinterferon beta-1a - اینترفرون بتا 1ainterleukin - اینترلوکینMagnetic resonance imaging - تصویربرداری رزونانس مغناطیسیautoimmunity - خودایمنیCNS - دستگاه عصبی مرکزیcentral nervous system - سیستم عصبی مرکزیbody mass index - شاخص توده بدنBMI - شاخص توده بدنیLeptin - لپتین Regulatory T - مقررات TExpanded Disability Status Scale - مقیاس وضعیت ناتوانی گسترش یافتهrelapsing-remitting multiple sclerosis - مولتیپل اسکلروزیس مجدد مجددMultiple sclerosis - مولتیپل اسکلروزیس(ام اس)soluble intercellular adhesion molecule 1 - مولکول چسبندگی بین سلولی محلول 1myeloperoxidase - میلوپراکسیداز Rate Ratio - نسبت نرخmonocyte chemoattractant protein-1 - پروتئین شیمیایی monocyte chemoattractant-1Soluble tumor necrosis factor receptor - گیرنده فاکتور ناباروری تومور حلقوی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
ایمنی شناسی و میکروب شناسی
ایمونولوژی
چکیده انگلیسی
Reliable immunologic biomarkers able to monitor disease course during multiple sclerosis (MS) are still missing. We aimed at identifying possible immunometabolic biomarkers able to predict the clinical outcome in MS patients during treatment with interferon (IFN)-beta-1a. We measured in 45 relapsing-remitting (RR) MS patients, blood circulating levels of several immunometabolic markers, at enrolment, and correlated their levels to disease activity and progression over time. Higher levels of interleukin (IL)-6, soluble-CD40-ligand (sCD40L) and leptin at baseline associated with a higher relapse rate and a greater risk of experiencing at least one relapse in the following year. Higher values of soluble tumor necrosis factor receptor (sTNF-R) and leptin at baseline were predictive of a higher number of lesions in the following one-year of follow up. In conclusion, our data suggest that an immunometabolic profiling measuring IL-6, sCD40L, leptin and sTNF-R at baseline, could represent a useful tool to predict disease course in RRMS patients during treatment with IFN-beta-1a.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Clinical Immunology - Volume 183, October 2017, Pages 249-253
Journal: Clinical Immunology - Volume 183, October 2017, Pages 249-253
نویسندگان
Roberta Lanzillo, Fortunata Carbone, Mario Quarantelli, Dario Bruzzese, Antonio Carotenuto, Veronica De Rosa, Alessandra Colamatteo, Teresa Micillo, Carla De Luca Picione, Francesco Saccà , Anna De Rosa, Marcello Moccia, Vincenzo Brescia Morra,