کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8739527 | 1592259 | 2018 | 14 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Rescue of autophagy and lysosome defects in salivary glands of MRL/lpr mice by a therapeutic phosphopeptide
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
LPRMRLMAP1LC3ATGCMALAMP2ATrim21mAbMHCIINODPBSMRL/lpr micesequestosomeChaperone-mediated autophagy - Autofagy متعهد Chaperoneautophagy related - autophagy مرتبطC57BL/6 - C57BL / 6H&E - H & ESQSTM1/p62 - SQSTM1 / p62Monoclonal antibody - آنتی بادی مونوکلونالAutophagy - اتوفاژیLysosomal dysfunction - اختلال لیسوزومیimmunoglobulin - ایمونوگلوبولینinterferon - اینترفرونIFN - اینترفرون هاinterleukin - اینترلوکینEnzyme-linked immunosorbent assay - تست الیزاELISA - تست الیزاNon-obese diabetic - دیابتی غیر چاقیmicrotubule-associated protein light chain 3 - زنجیره سبک پروتئینی مرتبط با میکروتوبول 3Sjögren's syndrome - سندرم SjögrenSalivary glands - غدد بزاقیLymphoproliferation - لنفوپرولیفراسیونSystemic lupus erythematosus - لوپوس اریتماتوی سیستمیکSLE - لوپوس منتشر یا لوپوس اریتماتوس سیستمیکPhosphate-buffered saline - محلول نمک فسفات با خاصیت بافریHematoxylin and Eosin - هماتوکسیلین و ائوزینMajor histocompatibility complex class II - کلاس پیچیده بافتی عمده II
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
ایمنی شناسی و میکروب شناسی
ایمونولوژی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Sjögren's syndrome is a multifactorial systemic autoimmune disorder characterized by lymphocytic infiltrates in exocrine organs. Patients present with sicca symptoms, such as extensive dry eyes and dry mouth, and parotid enlargement. Other serious complications include profound fatigue, chronic pain, major organ involvement, neuropathies and lymphomas. Current treatments only focus on relieving symptoms and do not target the origin of the disease, which is largely unknown. The question we addressed here was whether some defects exist in autophagy processes in Sjögren's syndrome and if they can be corrected or minimized using an appropriate mechanism-driven treatment targeting this central survival pathway. Using a recognized murine model of secondary Sjögren's syndrome, we identified molecular alterations of autophagy occurring in the salivary glands of MRL/lpr mice, and discovered that opposite (up- or down-regulated) autophagy events can arise in distinct organs of the same mouse strain, here in lymphoid organs and salivary glands. We showed further that the therapeutic P140 peptide, known to directly act on chaperone-mediated autophagy, rescued MRL/lpr mice from cellular infiltration and autophagy defects occurring in salivary glands. Our findings provide a proof-of-concept that targeting autophagy might represent a promising therapeutic strategy for treating patients with Sjögren's syndrome.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Autoimmunity - Volume 90, June 2018, Pages 132-145
Journal: Journal of Autoimmunity - Volume 90, June 2018, Pages 132-145
نویسندگان
Baihui Li, Fengjuan Wang, Nicolas Schall, Sylviane Muller,