کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8841976 | 1615037 | 2018 | 23 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Endogenous pleiotrophin and midkine regulate LPS-induced glial responses
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
GFAPIL-1βS.E.M.iNOSMidkinePTNIBA1PFCIL-6LPSRPMI-1640Roswell Park Memorial Institute 1640 mediumNFκB - NFKBTLRs - TLR هاAstrogliosis - استرولیوزیسNeuroinflammation - التهاب عصبیinterleukin 1β - اینترلوکین 1βinterleukin 6 - اینترلوکین 6analysis of variance - تحلیل واریانسANOVA - تحلیل واریانس Analysis of variancetumor necrosis factor-α - تومور نکروز عامل αstandard error of the mean - خطای استاندارد میانگینCNS - دستگاه عصبی مرکزیinducible nitric oxide synthase - سنتاز اکسید نیتریک القاییcentral nervous system - سیستم عصبی مرکزیTNF-α - فاکتور نکروز توموری آلفاnuclear factor-κB - فاکتور هسته ای κBprefrontal cortex - قشر prefrontallipopolysaccharide - لیپوپلی ساکاریدionized calcium-binding adaptor molecule 1 - ملکول آداپتور اتصال دهنده کلسیم یونیزه 1Microglia - میکروگلیاهاwild type - نوع وحشیGlial fibrillary acidic protein - پروتئین اسیدی فیبریلاسیون گلایالmitogen-activated protein kinase - پروتئین کیناز فعال با mitogenPleiotrophin - پلئوتروفینMAP kinase - کیناز MAPFyn kinase - کیناز خوبToll-like receptors - گیرنده های پولی مانند
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
علوم اعصاب (عمومی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Pleiotrophin (PTN) and Midkine (MK) are two growth factors that modulate neuroinflammation. PTN overexpression in the brain prevents LPS-induced astrocytosis in mice but potentiates microglial activation. The modest astrocytic response caused by a low dose of LPS (0.5 mg/kg) is blocked in the striatum of MK-/- mice whereas microglial response is unaffected. We have now tested the effects of an intermediate dose of LPS (7.5 mg/kg) in glial response in PTN-/- and MK-/- mice. We found that LPS-induced astrocytosis is prevented in prefrontal cortex and striatum of both PTN-/- and MK-/- mice. Some of the morphological changes of microglia induced by LPS tended to increase in both genotypes, particularly in PTN-/- mice. Since we previously showed that PTN potentiates LPS-induced activation of BV2 microglial cells, we tested the activation of FYN kinase, a substrate of the PTN receptor RPTPβ/ζ, and the subsequent ERK1/2 phosphorylation on LPS and PTN-treated BV2 cells. LPS effects on BV2 cells were not affected by the addition of PTN, suggesting that PTN does not recruit the FYN-MAP kinase signaling pathway in order to modulate LPS effects on microglial cells. Taking together, evidences demonstrate that regulation of astroglial responses to LPS administration are highly dependent on the levels of expression of PTN and MK. Further studies are needed to clarify the possible roles of endogenous expression of PTN and MK in LPS-induced microglial responses.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Neuroscience Letters - Volume 662, 1 January 2018, Pages 213-218
Journal: Neuroscience Letters - Volume 662, 1 January 2018, Pages 213-218
نویسندگان
RosalÃa Fernández-Calle, Marta Vicente-RodrÃguez, Esther Gramage, Carlos de la Torre-Ortiz, Carmen Pérez-GarcÃa, MarÃa P. Ramos, Gonzalo Herradón,